Senior-Projekt-Ingenieur (m/w/d) – GMP Compliance in der Life Sciences Industrie

Gempex; Mannheim; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Das Unternehmen gempex GmbH, ein führender Anbieter in der GMP-Compliance, sucht einen erfahrenen Projektmanager im Bereich Pharma & Life Sciences in Mannheim. Sie übernehmen die Verantwortung für die Planung, Umsetzung und Dokumentation anspruchsvoller Projekte und arbeiten mit namhaften Kunden zusammen. Das dynamische Team bietet flexible Arbeitsmodelle, individuelle Entwicklungsmöglichkeiten und attraktive Sozialleistungen.

Leistungen

Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell (Gleitzeit)

30 Tage Urlaub

Unbefristete Verträge

Individuelle Entwicklung, GMP-Schulungen, Patenmodell

Attraktive Sozialleistungen

Qualifikationen

• Berufserfahrung in der Projektabwicklung in der chemischen, pharmazeutischen oder biopharmazeutischen Industrie.
• Erfahrung in der Führung von Projektteams.
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse.

Aufgaben

• Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung.
• Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten.
• Erstellung relevanter GMP-Dokumente in Abstimmung mit dem Kunden.

Kenntnisse

Analytisches Denkvermögen

Organisationstalent

Kommunikationsfähigkeit

Ausbildung

Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik, Biotechnologie, Chemieingenieurwesen oder vergleichbar

Jobbeschreibung

Zur Verstärkung unseres Teams suchen wir einen

• Mit Berufserfahrung

Wir sind THE GMP-EXPERT aus Leidenschaft.

Mit anerkannter GMP-Expertise in der Life Sciences Industrie setzt gempex Projekte zur Einführung, Optimierung undAufrechterhaltung von Qualitätssicherungssystemen um. Mit mehr als 80 Mitarbeitenden an den Standorten Mannheim (DE),Sisseln (CH), Guangzhou und Suzhou (CN) arbeiten wir weltweit mit renommierten Unternehmen wie BASF, Bayer, BoehringerIngelheim, CureVac, Evonik oder Merck zusammen. Wir sind ein familienfreundliches mittelständisches Unternehmen mitZukunft und Entwicklungsperspektive!

Ihre Aufgaben

• Eigenverantwortliche Projektplanung und -umsetzung

im Bereich Pharma & Life Sciences

• Termin- und Qualitätsverantwortung in den Projekten
• Direkte Ansprechperson für Projektfragen
• Erstellung relevanter GMP-Dokumente (z. B.Testprotokolle, Technische Changes, Qualifizierungsberichte)in Abstimmung mit dem Kunden
• Bewertung von Änderungen unter Berücksichtigunggeltender Vorgaben und Standards
• Schnittstellenkommunikation mit QA, QC, Produktionsowie ggf. Planern und Lieferanten
• Abschluss in Verfahrenstechnik, Pharmatechnik,Biotechnologie, Chemieingenieurwesen, Life

Sciences Engineering oder vergleichbar

• Erfahrung in Projektabwicklung in der chemischen,pharmazeutischen oder biopharmazeutischenIndustrie
• Erfahrung in der Führung von Projektteams
• Analytisches Denkvermögen, Organisationstalentund ausgeprägte Kommunikationsfähigkeit
• Reisebereitschaft sowie Führerschein Klasse B
• Sehr gute Deutsch- und gute Englischkenntnisse

Unser Angebot

• Dynamisches, agiles Team mit Gestaltungsspielraum für Arbeitsabläufe
• Flexibles Arbeitszeit- und Ortsmodell (Gleitzeit), 30 Tage Urlaub, unbefristete Verträge
• Individuelle Entwicklung, GMP-Schulungen, Patenmodell, Einblicke in die Qualitätssicherung
• Offene Unternehmenskultur mit flachen Hierarchien und kurzen Entscheidungswegen
• Attraktive Sozialleistungen : betriebliche Altersvorsorge, vermögenswirksame Leistungen, Krankenzusatzversicherung

Ansprechpartner

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