Supervisor De Producción

Sanofi Aventis; Cuautitlán Izcalli; Presencial; MXN 600,000 - 800,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa biofarmacéutica líder en Cuautitlán Izcalli busca un Supervisor de Producción. El candidato ideal debe tener experiencia en manufactura de productos biológicos, habilidades en liderazgo y gestión de personal, así como un título en áreas relacionadas con la química. Las responsabilidades incluyen supervisar las operaciones de producción y garantizar el cumplimiento de estándares de calidad y seguridad. Se ofrece un contrato indeterminado y un ambiente de trabajo presencial.

Formación

• Deseable 3 años en supervisión de áreas de fabricación o calidad.
• Manejo de personal sindicalizado y de confianza.
• Inglés intermedio para establecer conversaciones de negocio.

Responsabilidades

• Supervisar la producción y controlar operaciones en el área de lavado.
• Asegurar el cumplimiento de estándares de seguridad y calidad.
• Desarrollar planes de entrenamiento para el equipo de producción.

Conocimientos

Conocimiento en procesos de manufactura de vacunas / productos biológicos

Sistemas de calidad y regulación local e internacional

Liderazgo

Comunicación

Negociación

Resolución de conflictos

Educación

Licenciatura en área Químico Farmacéutica, Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniero Bioquímico, Biotecnólogo o carrera relacionada

Herramientas

SAP

iShift

Análisis estadístico de procesos

Descripción del empleo

Cargo : Supervisor de Producción

Ubicación : MX / Cuautitlan

Presencial

Tipo de contrato : indeterminado

Acerca del trabajo

Supervisar la producción, siendo responsable de controlar y supervisar las operaciones de producción y actividades del área de lavado; así como liderar un grupo de ingenieros / técnicos de producción y ayudantes generales en diferentes turnos con responsabilidades en producción, transferencia de producto lavado de materiales, conciliación de producto y materiales.

También asegurar que las actividades de manufactura son llevadas a cabo dentro de los niveles de seguridad, calidad y productividad requeridos.

Aplica el sistema de Gestión Integral de Calidad (SGI) de acuerdo con sus funciones y responsabilidades descritas en el manual, procedimientos y documentos relacionados.

Acerca de Sanofi

Somos una empresa biofarmacéutica impulsada por I+D e impulsada por IA comprometida con mejorar la vida de las personas y ofrecer un crecimiento convincente.

Nuestra profunda comprensión del sistema inmunitario y de la innovadora cartera de productos en desarrollo nos permite inventar medicamentos y vacunas que tratan y protegen a millones de personas en todo el mundo.

Juntos perseguimos los milagros de la ciencia para mejorar la vida de las personas.

Responsabilidades principales

Liderar operaciones de manufactura aplicando el Sanofi Manufacturing System (SMS) para asegurar el cumplimiento de planes de producción, estándares de seguridad, calidad y productividad, implementando mejoras continuas para la excelencia operacional.

Gestionar documentación y cumplimiento regulatorio asegurando la consistencia del sistema documental (órdenes maestras, PNOs, expedientes de fabricación) y el cumplimiento de Buenas Prácticas de Fabricación (BPF).

Desarrollar al equipo implementando planes de entrenamiento y calificación del personal en procesos de producción y lavado de materiales, gestionando eficazmente las incidencias del personal.

Asegurar disponibilidad de recursos garantizando que personal, equipos y sistemas productivos estén disponibles y cumplan con los programas de verificación, mantenimiento, calibración y calificación necesarios.

Promover cultura organizacional alineada a políticas de liderazgo, diversidad e inclusión y comportamientos Take the Lead, motivando al equipo y facilitando recursos para implementar iniciativas estratégicas.

Implementar estándares HSE y gestión de incidencias garantizando el cumplimiento normativo en Seguridad, Higiene y Medio Ambiente, documentando adecuadamente los incumplimientos y generando planes de acción (CAPAs) efectivos.

Acerca de usted

Experiencia : Deseable 3 años en posición de Supervisión de áreas de fabricación o calidad con manufactura de productos, preferiblemente biológicos y estériles.

Manejo de personal sindicalizado y de confianza

Habilidades técnicas y blandas

• Conocimiento en procesos de manufactura de vacunas / productos biológicos
• Sistemas de calidad y regulación local e internacional
• Liderazgo, comunicación, negociación y resolución de conflictos

Manejo de SAP, iShift y análisis estadístico de procesos

Educación : Licenciatura en área Químico Farmacéutica, Químico Farmacéutico Biólogo, Ingeniero Bioquímico, Biotecnólogo, Químico o carrera relacionada

Idiomas : Inglés intermedio (establecer conversaciones de negocio, capacidad de leer y comprender documentos técnicos)

¿Por qué elegirnos?

Desarrollar nuevas habilidades, explorar funciones interdisciplinarias y trabajar en un entorno que valore el crecimiento y el descubrimiento.

Cada año, distribuimos más de millones de unidades de medicamentos y vacunas, lo que garantiza que las personas de todo el mundo reciban los tratamientos en los que confían.

Forme parte de una organización que invierte en personas, tecnología y sostenibilidad, liderando la industria en fabricación con bajas emisiones de carbono y transformación digital.