Gerente de Control de Calidad

Kelly; Fuentes del Valle; Presencial; MXN 200,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector farmacéutico busca un Gerente de Control de Calidad en Tultitlán, Estado de México, para un proyecto temporal de 18 meses. Este profesional será responsable de implementar procesos de gestión de calidad y asegurar el cumplimiento normativo. Se requiere título en QFB, QF Industrial o carrera afín y contar con 2 a 3 años de experiencia en gestión de calidad. Ofrecemos un sueldo entre $23,000 y $27,000, junto con prestaciones atractivas.

Servicios

15 días de aguinaldo

12 días de vacaciones al primer año

25% de prima vacacional

Seguro de vida

Seguro social al 100%

Estacionamiento gratuito

Formación

• Titulación obligatoria en área relacionada.
• Experiencia mínima de 2 a 3 años en Sistemas de Gestión de Calidad.
• Conocimiento de normas como NOM-059-SSA1-2015 y GMP.

Responsabilidades

• Mapear e implementar procesos del sistema de gestión de calidad.
• Verificar cumplimiento normativo antes de la implementación.
• Desarrollar planes de trabajo para la transferencia de procesos.

Conocimientos

Conocimiento en normativas sanitarias

Dominio de normas de calidad

Experiencia en gestión de calidad

Comunicación efectiva

Educación

Ingeniería o Licenciatura en QFB, QF Industrial, Ingeniería Farmacéutica

Descripción del empleo

Gerente de control de calidad Kelly

Tultitlán de Mariano Escobedo, State of Mexico, Mexico

Descripción del trabajo

Kelly está en búsqueda de tu talento.

Especialista en Sistemas de Gestión de Calidad

Proyecto temporal: 18 meses

Ubicación: Tultitlán, Estado de México (100% presencial)

Horario: Lunes a viernes de 9:00 a 18:00 hrs

Ofrecemos

• Sueldo bruto mensual: $23,000 a $27,000 (según experiencia)
• 15 días de aguinaldo
• 12 días de vacaciones al primer año
• 25% de prima vacacional
• Seguro de vida
• Seguro social al 100%
• Estacionamiento gratuito

Actividades principales

• Mapeo, transferencia e implementación de procesos del sistema de gestión de calidad (incluye muestreo, liberación de producto, revisión anual, estudios de estabilidad, etc.)
• Levantamiento de requerimientos para implementar el sistema de gestión de calidad
• Desarrollo de planes de trabajo para la transferencia e implementación de procesos
• Verificación del cumplimiento normativo antes de la implementación
• Seguimiento a compras de insumos y materiales relacionados

Requisitos

• Escolaridad: Ingeniería o Licenciatura en QFB, QF Industrial, Ingeniería Farmacéutica o afín (TITULADO)
• Experiencia mínima de 2 a 3 años en Sistemas de Gestión de Calidad, preferentemente en almacenes
• Conocimiento y experiencia con normativas sanitarias y regulación COFEPRIS
• Dominio de al menos 3 de las siguientes normas:

• NOM-059-SSA1-2015
• NOM-072-SSA1-2012
• NOM-073-SSA1-2015
• NOM-177-SSA1-2013
• NOM-164-SSA1-2015
• GMP / BPF (Buenas Prácticas de Fabricación)

• Buenas Prácticas de Fabricación
• Etiquetado
• Estudios de estabilidad
• Pruebas clínicas

Disponibilidad para viajes esporádicos a Cuernavaca

¿Te interesa formar parte de un proyecto con impacto en la industria farmacéutica? Postúlate y lleva tu experiencia en calidad al siguiente nivel.