Auxiliar de farmacovigilancia

IQVIA; Ciudad de México; Presencial; MXN 200,000 - 400,000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa de ciencias de datos humanos busca un Auxiliar de farmacovigilancia en Ciudad de México. El candidato ideal debe tener una licenciatura en Química Farmacéutica y experiencia en farmacovigilancia. Las responsabilidades incluyen procesos administrativos, reporte de eventos adversos y auditorías mensuales. Se ofrecen oportunidades de crecimiento en un entorno regulado.

Formación

• Químico farmacéutico o personal de la salud con experiencia en farmacovigilancia y programas de soporte a pacientes.

Responsabilidades

• Llevar a cabo los procesos administrativos de farmacovigilancia.
• Realizar seguimiento al proceso de reporte de eventos adversos y quejas.
• Conciliaciones mensuales de reportes.
• Refuerzo del equipo en temas de farmacovigilancia.
• Cumplimiento de políticas globales de farmacovigilancia.
• Seguimiento a hallazgos de auditoría.
• Auditorías mensuales a eventos adversos.

Educación

Licenciatura QFB

Descripción del empleo

Únete a nosotros en nuestro emocionante trayecto! IQVIA es The Human Data Science Company , enfocada en el uso de datos y ciencia para ayudar a los clientes de la salud a encontrar mejores soluciones para sus pacientes. Formada a partir de la fusión de IMS Health y Quintiles, IQVIA ofrece una amplia gama de soluciones que aprovechan los avances en información, tecnología, análisis e ingenio humano para impulsar la atención médica.

Actualmente nos encontramos en la búsqueda de profesionales interesados en ser parte de un gran proyecto con un importante socio de negocios.

Auxiliar de farmacovigilancia

Objetivo

• Llevar a cabo los procesos administrativos de farmacovigilancia del programa de soporte a pacientes

Requisitos

• Químico farmacéutico, personal de la salud con experiencia en farmacovigilancia y deseable en programas de soporte a paciente.
• Escolaridad: Licenciatura QFB, titulados.
• Área de trabajo: CDMX

Funciones

• Seguimiento al proceso de reporte de eventos adversos y quejas de calidad
• Conciliaciones mensuales de reportes
• Refuerzo al equipo de PSP en temas que fortalezcan el proceso de farmacovigilancia, diseño de estrategias para eficientar y agilizar los procesos del área (con aprobación de cliente)
• Mejora continua, bajo el estricto cumplimiento de las políticas globales de farmacovigilancia
• Seguimiento a hallazgos de auditoría y Service Level Monitoring, trazabilidad de los CAPAs
• Auditorias mensuales a EA
• Documentación, archivo y resguardo de eventos y contestaciones de eventos en plataforma de IQVIA
• Generación y revisión de proceso Quality Control- según lo establecido en SDEA
• Llevar a cabo auditoria de eventos adversos de manera mensual
• Feedback a desviaciones en procesos de farmacovigilancia con el equipo
• Respuesta a aclaraciones solicitadas por FV NN de forma diaria
• Generación y seguimiento a planes CAPA y desviaciones del programa

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