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Quality Assurance Specialist – area Pharma
Eurointerim S.p.A.
Quality Assurance Specialist Pharma GMP & Process Validation
Eurointerim S.p.A.
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Quality Assurance Specialist – area Pharma
Job summary
Eurointerim S.P.A. ricerca un Quality Assurance Specialist per un'importante azienda nel settore farmaceutico. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche e almeno 3-5 anni di esperienza nel campo della qualità, con una solida conoscenza delle normative GMP. Il ruolo prevede la responsabilità di garantire la conformità e ottimizzare i processi di qualità, partecipando attivamente agli audit e alle ispezioni.
Benefits
Qualifications
- Minimo 3-5 anni di esperienza in ruoli analoghi.
- Capacità di redigere pratiche di deviazione e audit.
- Inglese B2-C1 richiesto.
Responsibilities
- Revisionare ed approvare documenti di produzione.
- Collaborare nell'investigazione di non conformità.
- Partecipare e supportare audit esterni.
Skills
Education
Eurointerim S.P.A. - Filiale di Pessano con Bornago (MI) ricerca per prestigiosa Azienda operante nel settore Farmaceutico un profilo da inserire in area Qualità con la mansione di:
Job Description: La figura di Quality Assurance Specialist, a riporto del Quality Assurance Supervisor e del Quality Assurance Manager, si occuperà di:
- Rivedere ed approvare i batch record di produzione e bollettini analitici
- Redigere pratiche di deviazione, change control, fuori specifica, reclami e resi
- Collaborare con i responsabili di reparto nell’investigazione delle pratiche di non conformità e proporre azioni correttive e preventive
- Redigere il Product Quality Review e proporre azioni correttive e preventive
- Redigere protocolli e report di convalida di processo e di cleaning, proponendo azioni correttive e preventive
- Redigere le procedure di reparto
- Partecipare e collaborare alle autoispezioni in tutti i reparti, redigere il Report di Autoispezione e proporre azioni correttive e preventive
- Partecipare e collaborare agli audit esterni, fornendo supporto nella preparazione e gestione delle eventuali osservazioni
Requisiti indispensabili:
- Laurea in discipline scientifiche (Chimica, CTF, Farmacia, Biotecnologie Farmaceutiche)
- Esperienza di almeno 3-5 anni in ruoli analoghi
- Conoscenza delle normative GMP
- Ottime capacità organizzative
- Buona conoscenza della lingua inglese (scritta e parlata), livello B2-C1
Offerta:
- Contratto a tempo indeterminato, RAL indicativa di €30.000 - €35.000 in base all’esperienza
- Buono pasto (€8/giorno)
- Sede di lavoro: Zona Vimodrone (MI)
* The salary benchmark is based on the target salaries of market leaders in their relevant sectors. It is intended to serve as a guide to help Premium Members assess open positions and to help in salary negotiations. The salary benchmark is not provided directly by the company, which could be significantly higher or lower.