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Stage - Area Sviluppo Prodotto - Regulatory Affairs

Fulgard

Milano

In loco

EUR 10.000 - 30.000

Tempo pieno

Oggi
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Descrizione del lavoro

Un'azienda cosmetica internazionale, con sede a Milano, è alla ricerca di uno stagista per il ruolo di Regulatory Affairs Intern. La risorsa supporterà il team nello sviluppo della documentazione necessaria per la registrazione dei prodotti cosmetici e verificherà la conformità delle etichette e dei materiali. È richiesta una laurea in discipline affini e buone capacità organizzative. Si offre un inserimento in un contesto dinamico e un'opportunità di crescita formativa.

Servizi

Affiancamento e formazione pratica
Contesto aziendale dinamico

Competenze

  • Laurea conseguita o in corso, preferibilmente in discipline affini.
  • Interesse per le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716).
  • Precisione e attenzione al dettaglio.

Mansioni

  • Supporto documentale per la registrazione dei prodotti.
  • Verifica della conformità degli INCI.
  • Monitoraggio delle novità normative.

Conoscenze

Conoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223/2009
Buona conoscenza della lingua inglese
Capacità organizzative
Attitudine al lavoro in team

Formazione

Laurea in Farmacia, Chimica o discipline affini
Master in Regulatory Affairs

Strumenti

Pacchetto Office
Descrizione del lavoro
Stage Area Sviluppo Prodotto – Regulatory Affairs Intern

Ricerchiamo una risorsa da inserire in stage nel Team di Sviluppo Prodotto nella sede di Milano per il ruolo di Regulatory Affairs Intern.

Attività previste
  • Supporto documentale e normativo: raccolta, revisione e archiviazione della documentazione tecnica necessaria al PIF (Product Information File).
  • Verifica delle schede tecniche e delle SDS (Safety Data Sheet) fornite dai fornitori di materie prime.
  • Controllo della conformità degli INCI alle nomenclature ufficiali (EU/INCI).
  • Supporto nella raccolta e predisposizione della documentazione regolatoria per la registrazione dei prodotti in paesi extra-UE.
  • Etichettatura e packaging: verifica dei claim e delle etichette multilingua per garantire conformità al Reg. (CE) 1223/2009 e linee guida UE; revisione dei mock‑up grafici dei packaging e dei materiali di comunicazione prima della stampa (supporto team marketing e trade).
  • Procedure di notifica e registrazione: supporto nella preparazione e sottomissione delle notifiche su CPNP (Cosmetic Products Notification Portal); aggiornamento database interni con i dati di notifica.
  • Supporto controllo e aggiornamento normativo: monitoraggio delle novità normative (es. nuove restrizioni ingredienti, linee guida UE, SCCS opinions).
  • Supporto cross‑funzionale: collaborazione con il team di Sviluppo Prodotto per la raccolta delle informazioni tecniche/formulative necessarie alla documentazione; interazione con fornitori e terze parti (es. laboratori di test, packaging supplier) per richieste di documentazione o certificati.
Requisiti richiesti
  • Laurea (conseguita o in corso) in Farmacia, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Chimica, Biotecnologie, Scienze e Tecnologie Cosmetiche o discipline affini.
  • Master in Regulatory Affairs è gradito.
  • Conoscenza normativa del Regolamento (CE) 1223/2009 per i cosmetici e interesse verso le normative di sicurezza di prodotti (REACH, CLP, GMP ISO 22716).
  • Desiderio di comprendere come la normativa influenzi lo sviluppo e la sicurezza di un prodotto.
  • Buone capacità organizzative, precisione e attenzione al dettaglio.
  • Attitudine al lavoro in team e buone capacità comunicative.
  • Buona conoscenza della lingua inglese e del pacchetto Office.
  • Stage curricolare o extracurricolare della durata di 6 mesi.
  • Inserimento in un contesto aziendale dinamico e in crescita.
  • Percorso formativo con affiancamento e possibilità di apprendimento concreto.
Come candidarsi

Invia il tuo CV aggiornato a recruiting@medspa.it, indicando nell’oggetto: “Stage Area Sviluppo Prodotto Regulatory Affairs – Milano”.

I CV ricevuti saranno valutati direttamente dall'azienda per valutare un'eventuale assunzione. La ricerca è rivolta a candidati di entrambi i sessi (L. 903/77). I dati saranno trattati e conservati esclusivamente ai fini della presente o di future selezioni, garantendo i diritti di cui al d. lgs. 196/03 così come modificato dal d. lgs. 101/2018 di adeguamento della disciplina italiana al GDPR (Reg. UE n. 679/2016, GDPR).

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