Regulatory Affairs Senior Consultant

PQE Group; Milano; In loco; EUR 40.000 - 60.000; Tempo pieno

Vantaggi offerti da questo lavoro

Contratto a tempo indeterminato

Retribuzione commisurata all’esperienza

Travel bonus per missioni

Descrizione del lavoro

Una società di consulenza leader nel settore farmaceutico cerca un Regulatory Affairs Senior Consultant a Milano. Il candidato ideale possiede 4-5 anni di esperienza, una laurea in discipline scientifiche e solide conoscenze delle normative globali. Offriamo un contratto a tempo indeterminato, retribuzione commisurata all'esperienza e un ambiente di lavoro collaborativo. Candidati ora per un'opportunità internazionale.

Competenze

• 4-5 anni di esperienza in Regulatory Affairs.
• Esperienza nella preparazione e revisione di dossier regolatori.
• Ottime capacità di comunicazione in inglese.

Mansioni

• Pianificare e monitorare attività regolatorie.
• Supervisionare la documentazione per sottomissioni.
• Gestire il lifecycle management dei prodotti.

Conoscenze

Conoscenza delle normative globali

Capacità di lavorare in team multiculturali

Eccellenti capacità analitiche

Ottima conoscenza dell'inglese

Formazione

Laurea in Chimica, Farmacia o simili

Descrizione del lavoro

Sei pronto per entrare a far parte di una società di consulenza leader mondiale nell'industria farmaceutica e dei Medical Device? PQE Group è affermata in questo settore dal 1998, garantendo una presenza internazionale grazie alle 45 filiali e i 2000 dipendenti in Europa, Asia e nelle Americhe.

Lavorare in una realtà di consulenza come PQE Group ti darà:

• La possibilità di lavorare su progetti per le più importanti aziende farmaceutiche nazionali e internazionali, acquisendo competenze tecniche trasversali e una visione ampia del settore.
• Il vantaggio di accrescere rapidamente la tua esperienza professionale grazie al supporto costante di un team multiculturale di esperti e formazione continua on the job.
• L’occasione di sviluppare le tue competenze in ambito Regulatory Affairs acquisendo una solida esperienza nel settore farmaceutico

Il nostro team Regulatory Affairs è in costante espansione e, a fronte di nuovi progetti, cerchiamo un profilo di Regulatory Affairs Senior Consultant con 4 - 5 anni di esperienza.

Le principali attività saranno:

• Pianificare, coordinare e monitor attività regolatorie, garantendo il rispetto delle tempistiche e degli obiettivi di progetto.
• Supervisionare la preparazione e revisione della documentazione tecnica per sottomissioni regolatorie globali.
• Gestire e ottimizzare il lifecycle management dei prodotti medicinali (e.g., variazioni, aggiornamenti di dossier).
• Fornire consulenza strategica nella preparazione di dossier regolatori, assicurando la conformità alle normative internazionali.
• Interfacciarsi con le Autorità Regolatorie per la gestione di richieste di chiarimento e negoziazioni regolatorie.
• Collaborare con team cross-funzionali interni ed esterni per assicurare un efficace coordinamento delle attività regolatorie.
• Fornire supporto strategico nella registrazione di API e prodotti finiti.
• Partecipare alla preparazione e revisione di risposte a richieste di informazioni da parte delle Autorità Regolatorie.

A proposito di te:

• Laurea in una disciplina scientifica (Chimica, Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia o simili); il possesso di un titolo avanzato è un plus.
• 4-5 anni di esperienza in Regulatory Affairs.
• Solida conoscenza delle normative e linee guida a livello globale.
• Esperienza nella preparazione e revisione di dossier regolatori.
• Ottima conoscenza della lingua inglese sia a livello scritto che parlato; la conoscenza di una seconda lingua è considerata un plus
• Capacità di lavorare in team multiculturali e in ambienti dinamici
• Eccellenti capacità analitiche e attenzione ai dettagli

La nostra offerta:

• Contratto a tempo indeterminato
• Retribuzione commisurata all’esperienza
• Travel bonus per le missioni presso i clienti
• Ufficio di riferimento : Milano
• Sede di lavoro : Cinisello Balsamo 100% onsite

Dopo aver ricevuto la tua candidatura, se verrà individuata una corrispondenza, il reparto Risorse Umane ti contatterà per un colloquio HR iniziale. Se il colloquio sarà positivo, verrà organizzato un colloquio tecnico con il responsabile delle assunzioni. In caso di esito positivo del colloquio con il responsabile, il recruiter ti contatterà per discutere i passi successivi o la nostra proposta. In alternativa, in caso di esito negativo, ti contatteremo per interrompere il processo di selezione.

Lavorare in PQE Group

Come membro del team PQE, farai parte di un'azienda stimolante e multiculturale che valorizza la collaborazione e l'innovazione. PQE Group ti offre l'opportunità di lavorare su progetti internazionali, migliorare le tue competenze e interagire con colleghi da tutto il mondo. Se cerchi una carriera appagante ed entusiasmante, PQE Group è il posto perfetto per te. Candidati ora e fai il primo passo verso un futuro straordinario con noi.

Compliance & Regulatory consultant – Team fiscalità ambientale