Regulatory Affairs & QA per Dispositivi Medici – CE/MDR

Altro; Treviso; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda di consulenza ingegneristica ricerca un Quality Assurance Specialist per supportare la preparazione e la gestione della documentazione tecnica e regolatoria per i dispositivi medici. Il candidato ideale ha una laurea in discipline affini, 1-3 anni di esperienza in QA o Regulatory Affairs e una buona conoscenza delle normative europee. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e opportunità di crescita professionale in un ambiente stimolante.

Servizi

Contratto a tempo indeterminato

Formazione su hard e soft skill

Supporto costante con il team HR

Competenze

• 1-3 anni di esperienza in Regulatory Affairs o Quality Assurance nel settore dei dispositivi medici.
• Buona conoscenza delle normative europee MDD 93 / 42 / CEE e MDR 2017 / 745.
• Esperienza nella redazione e gestione dei fascicoli tecnici.

Mansioni

• Supportare la preparazione della documentazione tecnica dei dispositivi medici.
• Gestire e aggiornare i fascicoli tecnici in conformità alle normative.
• Collaborare alla preparazione della documentazione per la marcatura CE.

Conoscenze

Precisione

Attenzione al dettaglio

Capacità organizzative

Doti comunicative

Attitudine al lavoro di squadra

Buona conoscenza della lingua inglese

Formazione

Laurea in Ingegneria Biomedica, Biotecnologie, Chimica, Farmacia o discipline affini

Descrizione del lavoro

Un'azienda di consulenza ingegneristica ricerca un Quality Assurance Specialist per supportare la preparazione e la gestione della documentazione tecnica e regolatoria per i dispositivi medici. Il candidato ideale ha una laurea in discipline affini, 1-3 anni di esperienza in QA o Regulatory Affairs e una buona conoscenza delle normative europee. Offriamo un contratto a tempo indeterminato e opportunità di crescita professionale in un ambiente stimolante.