Quality Control Technical Service Associate Ii

Diversey, Inc.; Bagnolo; In loco; EUR 30.000 - 40.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda nel settore della qualità, situata in Veneto, cerca un Tecnico di Laboratorio per gestire il controllo qualità dei prodotti. Il candidato ideale avrà competenze in analisi microbiologiche e chimiche, oltre alla capacità di operare in team. Offriamo un ambiente di lavoro dinamico con opportunità di crescita.

Competenze

• Esperienza nelle analisi microbiologiche e chimiche.
• Capacità di interazione con team diversi.
• Conoscenza delle norme di sicurezza e buona pratica.

Mansioni

• Gestire le analisi microbiologiche e chimiche dei prodotti.
• Registrare e gestire le non conformità.
• Mantenere l’area di lavoro pulita e ordinata.

Conoscenze

Interazione con team

Analisi microbiologiche

Gestione documentazione di processo

Conoscenze informatiche (Word, Excel)

Descrizione del lavoro

Responsabilità

• Interazione con i team leaders dei diversi reparti.
• Partecipazione attiva nel TIER 1 meeting e collettazione dei KPI giornalieri della qualità (SIC).
• Effettuare i prelievi dei materiali nel rispetto delle Istruzioni Operative specifiche ed in linea con le buone pratiche di igiene.
• Effettuare l’analisi quantitativa e / o qualitativa delle materie prime in ingresso, dei prodotti intermedi fabbricati nel Reparto Produzione principale e Reparto GMP e dei prodotti confezionati.
• Effettuare le analisi microbiologiche dei prodotti sensibili fabbricati / confezionati / materie prime.
• Effettuare le analisi delle acque di processo come indicato da specifiche istruzioni operative.
• Effettuare il rilascio dei materiali nei diversi steps produttivi.
• Effettuare le analisi delle acque reflue.
• Confrontare i risultati con le specifiche di prodotto e segnalare / gestire opportunamente i prodotti non conformi, in collaborazione con il Reparto Produttivo, lo Scheduler, il Chimico Formulatore, il Coordinatore del Laboratorio e QA-QC Manager.
• Operare le opportune correzioni, secondo le indicazioni ricevute, alla formulazione dei prodotti in modo da rispettare le caratteristiche richieste per il prodotto finito.
• Registrare le analisi effettuate nel software CQ.
• Registrare le Non conformità su appositi Moduli (NC da produzione, NC confezionamento, NC imballi, NC materie prime, NC materiali Obsoleti).
• Avere fondamenti di Word, Excel, Internet e posta elettronica.
• Validare / valutare, ove richiesto, materie prime provenienti da fornitori alternativi e già approvate comunque a livello centrale.
• Gestire eventualmente il recupero dei prodotti provenienti da Magazzino.
• Gestire il recupero di Prodotti / materiali non conformi / o divenuti obsoleti, sempre in caso di necessità e in collaborazione con chimico formulatore (owner della Formula), il Coordinatore del Laboratorio e QA-QC Manager.
• Gestire ed analizzare eventuali contestazioni di prodotti da mercato (verifica dello stock a magazzino, prima verifica del contro campione CQ, ecc.) e se necessario attuare le dovute azioni correttive al fine di evitare il ripetersi della problematica (compilazione dell’apposito modulo delle Azioni correttive / preventive CAPA).
• Gestire gli strumenti di misura, il loro controllo e collaudo (tarature e verifica).
• Proporre azioni correttive in risposta a ciascuna non conformità da reparto e da mercato e garantirne il completamento ed efficacia per prevenire il ripetersi e assicurare il miglioramento continuo del processo.
• Gestire ed analizzare le materie prime vicine alla scadenza.
• Gestire e compilare gli appositi file per la validazione della formule (Validation file).
• Compilare e siglare / firmare (dopo formazione della specifica Procedura / Istruzione Operativa) i certificati di conformità ed i certificati d’analisi (sia dei prodotti fabbricati nel Reparto produzione principale che nel Reparto GMP).
• Fornire supporto al personale di produzione e confezionamento operante nel Reparto GMP.
• Rispettare le norme di comportamento e igiene della fabbrica.
• Collettare le informazioni e documentazioni richieste per la redazione del Batch dossier per i prodotti finiti fabbricati nel Reparto GMP.
• Formazione sui requisiti principali della Certificazione IFS HPC (formazione a cura di QC / QA Manager).
• Partecipare attivamente nell’effettuare BFC e Gemba Walks nei diversi Reparti di fabbrica; lo scopo è di rendere l’operatore parte attiva nel miglioramento continuo e nella Qualità preventiva con punti di verifica riguardanti anche i requisiti IFS HPC.
• Mantenere in ordine e puliti l’area di lavoro, in conformità alla I.O. opportunamente predisposta.
• Garantire l’archiviazione della documentazione di processo / Tracciabilità.
• Garantire il corretto stoccaggio e etichettature dei campioni chimici e dei reagenti di laboratorio.
• Supportare la funzione di Industrializzazione, nella preparazione di campioni preliminari in laboratorio e assistenza alla 1° fabbricazione.
• Aggiornamento Istruzioni Operative / Procedure / SPL / BIL.
• Effettuare tutte le operazioni di cui sopra nel rispetto delle norme di sicurezza, protezione ambiente, e secondo buona tecnica / pratica, nei tempi richiesti, salvaguardando l’integrità e la qualità del prodotto.
• Segnalare prontamente ai diretti responsabili eventuali situazioni di pericolo o relative a malfunzionamenti.

Tecnico di Laboratorio controllo Qualità - Vedi Job Description n° 0.1.1