Quality Assurance Engineer (H / F)

fortil; Belluno; In loco; EUR 30.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un gruppo di consulenza ingegneristica cerca un / una Quality Assurance Specialist per garantire la sicurezza e qualità dei prodotti. È richiesta una laurea in ambito farmaceutico e almeno 2 anni di esperienza nel settore. È necessaria la conoscenza delle normative di settore e una buona conoscenza dell'inglese. La posizione prevede trasferte nazionali e internazionali.

Servizi

Supporto per lo sviluppo delle competenze

Opportunità di diventare azionista

Coinvolgimento in progetti comunitari

Politica dedicata al sostegno della genitorialità

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza nel ruolo di Quality Assurance, preferibilmente nel settore farmaceutico.
• Conoscenza delle cGMP e delle normative di settore (FDA; ICH; Eudralex).
• Buona conoscenza della lingua inglese.

Mansioni

• Gestire la documentazione del sistema qualità.
• Eseguire Batch Record Review.
• Monitorare le deviazioni relative a Batch Records.
• Implementare e gestire i piani CAPA.
• Stesura della documentazione necessaria.

Conoscenze

Flessibilità

Analisi

Problem solving

Team work

Formazione

Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili

Descrizione del lavoro

Fortil è un gruppo di consulenza ingegneristica attivo sul territorio europeo dal 2009. Supportiamo i nostri partner nel successo dei loro progetti tecnici in vari settori come l'Industry, l'IT o il care.

Oggi siamo più di 2.700 dipendenti su 11 Paesi. Lavorare con noi significa lavorare in un Team ambizioso, in un contesto multiculturale e internazionale!

La nostra ambizione è quella di contribuire a costruire un mondo più responsabile, solidale e inclusivo per i nostri dipendenti e clienti.

Siamo alla ricerca di una risorsa che vada ad implementare il nostro team della sede di Aprilia.

Overview

Il / La Candidato / a sarà inserito nel reparto Quality Assurance e dovrà garantire che i prodotti soddisfino i requisiti di sicurezza, efficacia e qualità, richiesti dalle normative in vigore.

Responsibilities

La risorsa si occuperà principalmente di:

• Gestione documentazione del sistema qualità
• Gestione Batch Record Review
• Monitoraggio deviazioni relative a BR
• Implementazione e gestione CAPA
• Stesura documentazione
• Utilizzo software documentali

Qualifications

Il / la candidato / a ideale possiede i seguenti requisiti :

• Laurea specialistica in Farmacia, CTF, Biologia, Chimica o simili
• Almeno 2 anni di esperienza professionale nel ruolo, maturata in ambito farmaceutico, nei reparti di QA o Manufacturing, preferibilmente in aziende di produzione di farmaci sterili
• Conoscenza delle cGMP e delle normative e linee guida di settore (FDA; ICH; Eudralex)
• Buona conoscenza della lingua inglese

Completano il profilo caratteristiche personali di flessibilità, disponibilità, capacità di analisi e di problem solving, autonomia, orientamento al raggiungimento degli obiettivi, attitudine al team work e ottime doti relazionali.

E’ inoltre richiesta la disponibilità a trasferte sul territorio nazionale e internazionale.

Perché unirsi a noi?

Perché unirsi a noi?

In Fortil mettiamo in atto iniziative concrete per sostenere il tuo sviluppo e garantire un ambiente di lavoro stimolante:

• Supporto personalizzato per favorire la crescita delle tue competenze
• Un ecosistema che incoraggia ad andare oltre la tua zona di comfort
• L’opportunità di diventare azionista
• Coinvolgimento in progetti comunitari e non profit
• Una politica dedicata al sostegno della genitorialità

Fortil è impegnata a garantire pari opportunità. Tutte le nostre posizioni sono aperte a persone con disabilità, indipendentemente da genere, origine o orientamento sessuale.