Quality assurance

Gi group spa filiale di lecco; Lecco; In loco; EUR 50.000 - 70.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'importante azienda farmaceutica in provincia di Lecco cerca un Quality Assurance Specialist da inserire nel team per collaborare nella gestione della documentazione di produzione e convalida di processo. Richiesta laurea in discipline scientifiche e 2-5 anni di esperienza nel settore chimico-farmaceutico. Offriamo un contratto diretto, opportunità di crescita in un contesto multinazionale e benefit come mensa e welfare.

Servizi

Mensa

Premio di risultato

Welfare

Competenze

• Esperienza di 2-5 anni nel settore chimico-farmaceutico.
• Capacità di lavorare in team e gestire priorità.
• Flessibilità e curiosità nel lavoro.

Mansioni

• Collaborare nella gestione di documentazione di produzione.
• Collaborare nella gestione di convalida di processo/cleaning.
• Gestire deviazioni, OOS/OOT, Root-causa e CAPA.
• Redigere Product Quality Review e SOP.

Conoscenze

Buona conoscenza della lingua inglese

Problem solving

Orientamento al lavoro di team

Organizzazione del lavoro

Curiosità

Formazione

Laurea in discipline scientifico (CTF, Chimica, Farmacia, Biologia)

Descrizione del lavoro

Overview

FILIALE: LECCO
SPECIALIZZAZIONE: CORE SKILL - Life Science

Grafton LifeScience è la specializzazione di Gi Group dedicata a valorizzare le esperienze, le competenze e il potenziale dei candidati in ambito Sales&Marketing, Clinical Research, Regulatory e Operation dei settori Farmaceutico e Medicale e per le mansioni legate all’assistenza al cliente del mondo distributivo con impatto sulla salute.

L’azienda nostra cliente è una realtà italiana con 3 siti sul territorio nazionale e con una solida presente globale specializzata nello sviluppo, produzione e commercializzazione di API per l'industria farmaceutica.

Per lo stabilimento in provincia di Lecco, ricerchiamo:

QUALITY ASSURANCE SPECIALIST

Responsibilities

• La risorsa sarà inserita nel team Quality Assurace e riporterà l’attività al Quality manager, le mansioni previste sono:
• Collaborare nella gestione e revisione della documentazione di produzione
• Collaborare nella gestione di convalida di processo/cleaning
• Collaborare nella gestione di deviazioni, OOS/OOT, Root-causa e relativa CAPA
• Collaborare nella redazione di Product Quality Review e SOP

Qualifications

• - Laurea in discipline scientifico (CTF, Chimica, Farmacia, Biologia)
• - Esperienza di 2-5 anni nel settore chimico-farmaceutico
• - Buona conoscenza della lingua inglese
• - Completano il profilo orientamento al lavoro di team, capacità di problem solving e organizzazione del lavoro secondo priorità, flessibilità, curiosità

What we offer

• - Lavoro in un contesto multinazionale di successo e in continua crescita
• - Contratto diretto, ccnl chimico farmaceutico, RAL in base all’esperienza
• - Mensa, premio di risultato e welfare

Sede di lavoro

Provincia di Lecco

Grafton è il brand globale che si occupa di Professional Recruitment di Gi Group Holding, la prima multinazionale italiana del lavoro e una tra le principali realtà che offrono servizi e consulenza HR a livello globale. L’offerta si intende rivolta a candidati ambosessi, nel rispetto del D.Lgs. n. 198/2006 e ss.mm.ii. e dei Decreti Legislativi n. 215 e n. 216 del 2003 sulle parità di trattamento.

I candidati sono invitati a leggere l’informativa privacy ai sensi degli artt. 13 e 14 del Reg. EU 679/2016 al seguente indirizzo https://it.grafton.com/it/privacy-candidati (Aut. Min. del 15/04/2014 Prot. N:39/4903)