Ingegnere Chimico / Direttore Tecnico

MODULO Group; Bolzano; In loco; EUR 60.000 - 80.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Un'azienda leader nella produzione di dispositivi medicali cerca un Direttore Tecnico responsabile della supervisione dell'intero stabilimento a Bolzano. La posizione richiede una laurea magistrale in Ingegneria Chimica o affini e esperienza in contesti farmaceutici. È un'opportunità per contribuire all'innovazione nel settore e gestire team tecnici. È prevista l'offerta di un appartamento aziendale per eventuali trasferimenti.

Servizi

Appartamento aziendale in uso per trasferimento

Competenze

• Almeno 2 anni di esperienza in aziende farmaceutiche o biomedicali.
• Conoscenza delle normative nazionali e comunitarie sui prodotti medicali.
• Ottima conoscenza della lingua italiana e buona padronanza dell'inglese tecnico.

Mansioni

• Dirigere e coordinare l’attività tecnica dello stabilimento.
• Sovrintendere alla produzione garantendo qualità e sicurezza.
• Gestire e supervisionare i team tecnici.

Conoscenze

Leadership tecnica

Controllo qualità

Conoscenze normative

Orientamento alla qualità

Formazione

Laurea magistrale in Ingegneria Chimica e Tecnologie Farmaceutiche

Descrizione del lavoro

Overview

Il nostro cliente è una solida realtà altoatesina con sede a Bolzano, attiva nella produzione di prodotti medicali. L’azienda si distingue per il forte orientamento alla ricerca e allo sviluppo, l’utilizzo di tecnologie avanzate e processi produttivi all’avanguardia. Si caratterizza per innovazione, affidabilità e un costante impegno verso qualità e sostenibilità. A ciò si aggiungono un marcato spirito imprenditoriale, una cultura dell’innovazione e la volontà di un continuo sviluppo, che ne fanno un punto di riferimento dinamico e competitivo nel settore.

Il Direttore Tecnico, riportando direttamente alla Direzione Generale, sarà responsabile della supervisione tecnica e scientifica dell’intero stabilimento produttivo. Avrà il compito di garantire che i processi di produzione e controllo rispettino rigorosamente le normative vigenti e gli standard qualitativi, contribuendo allo sviluppo tecnologico e organizzativo dell’azienda.

Principali responsabilità

• Dirigere e coordinare l’attività tecnica dello stabilimento, assicurando la conformità alle normative nazionali e comunitarie.
• Sovrintendere alla produzione dei dispositivi/prodotti medicali, garantendo la qualità, la sicurezza e l’efficienza dei processi.
• Vigilare che ogni lotto di produzione sia realizzato e controllato nel pieno rispetto delle Good Manufacturing Practices (GMP) e delle autorizzazioni ministeriali.
• Validare e sottoscrivere la documentazione tecnica relativa a processi e controlli, assicurandone la corretta conservazione ed esibizione alle autorità competenti.
• Segnalare eventuali irregolarità rilevate in fase di produzione alla Direzione aziendale e, se richiesto, alle autorità sanitarie.
• Gestire e supervisionare i team tecnici, favorendo l’ottimizzazione continua dei processi produttivi.
• Vigilare sulle condizioni igienico-sanitarie e di sicurezza degli ambienti produttivi e dei laboratori.
• Partecipare allo sviluppo di nuovi processi e prodotti, con particolare attenzione alle soluzioni iniettabili (titolo preferenziale).
• Laurea magistrale in Ingegneria Chimica e Tecnologie Farmaceutiche, Farmacia, Chimica Industriale o titoli equipollenti riconosciuti dal Ministero della Salute.
• Formazione universitaria completa nelle discipline di base (chimica organica e inorganica, chimica analitica, biochimica, microbiologia, farmacologia, tecnologia farmaceutica, tossicologia, ecc.).
• Esperienza pratica di almeno 2 anni in aziende farmaceutiche o biomedicali autorizzate alla produzione, con attività di analisi e controllo qualità.
• Approfondita conoscenza delle normative nazionali e comunitarie in materia di produzione di dispositivi e prodotti medicali.
• Capacità di leadership tecnica e gestionale, con attitudine a lavorare in team multidisciplinari.
• Precisione, senso di responsabilità e forte orientamento alla qualità.
• Preferibile esperienza nella produzione di farmaci/dispositivi iniettabili.
• Ottima conoscenza della lingua italiana e buona padronanza dell’inglese tecnico; il tedesco rappresenta un plus.
• Ruolo di rilievo strategico all’interno di un nuovo stabilimento produttivo in crescita.
• Inserimento diretto in azienda con responsabilità di alto livello.
• Opportunità di contribuire in modo determinante allo sviluppo e all’innovazione di un progetto di eccellenza nel settore medicale.
• Appartamento aziendale in uso per eventuale trasferimento.

Contesto legale e privacy

Nella copertura della posizione, si garantisce pari opportunità di accesso ai sensi della legge 128/91.

Inviando il CV si autorizza il trattamento dei dati come da GDPR 679/2016. Garantiamo assoluta discrezione.

Per accelerare il processo di selezione, avvisiamo i gentili candidati che verranno prese in considerazione solamente le candidature in linea con il profilo richiesto. Siamo certi della Vs. comprensione.