BRR, QoF, Disposition Quality Specialist - SETTORE CHIMICO FARMACEUTICO

Manpower ON SITE CENTRO; Lazio; In loco; EUR 35.000 - 45.000; Tempo pieno

Descrizione del lavoro

Una prestigiosa multinazionale farmaceutica sta cercando un/a BRR, QoF & Disposition Quality Specialist per garantire la qualità e la compliance nella produzione di batch commerciali e clinici. Il candidato ideale ha una laurea in discipline scientifiche, 1-3 anni in Quality Assurance, e conoscenza dell'inglese. Offerta di contratto full-time dal 2 febbraio al 31 maggio 2026, con possibilità di proroga. Sede di lavoro a Ferentino, orario su turni.

Competenze

• 1-3 anni in ruoli di Quality Assurance in ambito farmaceutico/biotech.
• Esperienza in Batch Record Review e sistemi CAPA.
• Conoscenza della lingua Inglese (lettura e comprensione).

Mansioni

• Revisione dei Batch Record per approvazione QP.
• Controllo statistico post-ispezione per prodotti DPS & PDS.
• Supporto alle investigazioni di qualità su batch clinici e commerciali.
• Collaborazione a progetti di Operational Excellence.

Conoscenze

Controllo statistico AQL

Competenze tecniche

Audit e ispezioni regolatorie

Formazione

Laurea in discipline scientifiche o affini

Descrizione del lavoro

Multinazionale operante nel settore chimico farmaceutico

Manpower, per conto di una prestigiosa multinazionale operante nel settore farmaceutico, ricerca una risorsata inserire come:

BRR, QoF, Disposition Quality Specialist

Descrizione del ruolo

La risorsa BRR, QOF & Disposition Quality Specialist sarà responsabile di garantire la qualità e la compliance della produzione di batch commerciali e clinici, attraverso un’attenta revisione documentale, il controllo statistico e la collaborazione con i principali sistemi di qualità.

Il ruolo prevede il supporto a investigazioni, gestione CAPA, formazione e interazione con clienti e stakeholder interni, contribuendo all’eccellenza operativa e alla preparazione regolatoria.

Principali responsabilità

• Revisione dei Batch Record e predisposizione della documentazione per approvazione QP
• Attività di controllo statistico (AQL) post – ispezione per prodotti DPS & PDS
• Supporto alle investigazioni di qualità su batch clinici e commerciali
• Contributo all’identificazione e implementazione di CAPA
• Collaborazione a progetti di Operational Excellence
• Partecipazione a meeting di progetto e incontri tecnici/gestionali con clienti
• Supporto durante audit interni, clienti e autorità regolatorie
• Revisione e gestione di SOP del Sistema Qualità
• Gestione documentazione controllata (redazione, archiviazione, distribuzione)
• Supporto clienti via TLC/email per tematiche di qualità
• Erogazione di training al personale coinvolto in attività di compliance

Requisiti

• Laurea in discipline scientifiche o affini
• 1–3 anni in ruoli di Quality Assurance in ambito farmaceutico / biotech
• Esperienza in Batch Record Review e sistemi CAPA
• Competenze tecniche
• Controllo statistico AQL
• Familiarità con audit e ispezioni regolatorie
• Conoscenza delle normative di qualità e documentazione Titolo di studio
• Conoscenza della lingua Inglese (lettura e comprensione)

Offerta

Contratto: Full Time dal 2 febbraio 2026 al 31 maggio 2026 per sostituzione, con possibilità di proroga ed inserimento futuro

Livello: D1

Orario di lavoro: Lun–Ven, su turni (6:00–14:00 / 14:00–22:00)

Sede di lavoro: Ferentino

Se sei interessato/a, inviaci il tuo CV aggiornato per entrare a far parte di un team dinamico e innovativo.

Candidati ora cliccando sul seguente link: www.manpower.it/annuncio-lavoro/id/952726

Laurea in Biologia, Farmacia, CTF o Biotecnologie. Esperienza in Quality Assurance/Quality Compliance, BRR preferibilmente in aziende che producono farmaci sterili. Buona conoscenza dell'inglese