Toxicologue sécurité (H/F)

COSMED; Alfortville; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un laboratoire de contrôle en Île-de-France recherche un toxicologue avec un diplôme en pharmacie ou un Master en sciences biologiques. Le candidat doit avoir au moins 2 ans d'expérience dans l'industrie biocide, médicale, ou pharmaceutique. Ce poste inclut la rédaction de dossiers réglementaires, la veille réglementaire et l'audit de procédures. Des connaissances des réglementations sécurité et des logiciels métiers sont nécessaires.

Qualifications

• Diplôme d’état de Docteur en pharmacie ou équivalent requis.
• Expérience de 2 à 3 ans minimum dans un rôle similaire.
• Connaissances des réglementations de sécurité doivent être maîtrisées.

Responsabilités

• Rédaction et validation de dossiers réglementaires.
• Mise à jour d'une base de données toxicologiques.
• Veille réglementaire et documentaire.
• Suivi des procédures qualités.

Connaissances

Évaluation du risque toxicologique

Rédaction de dossiers réglementaires

Rigueur

Capacité d'analyse

Anglais professionnel

Formation

Doctorat en pharmacie

Master en sciences biologiques

Outils

Logiciels métiers

Description du poste

Domaine : Toxicologie/Règlementaire/Conseil/audit

Début : Dès que possible

Poste : CDD ou CDI à temps plein

Localisation : Basé en Ile de France

Salaire : fonction du profil.

Entreprise : EXPERTOX est un cabinet de certification règlementaire et un laboratoire de contrôle

Nous recrutons un toxicologue/ ingénieur en toxicologie. Le candidat/e est pharmacien/ne, vétérinaire ou biologiste avec une maîtrise ou un doctorat en toxicologie et 2 ans mini d’expérience pertinente dans l’industrie biocide, Dispositif médical, ou dans l’industrie pharmaceutique. Rattaché au cabinet, vous prendrez en charge des projets relatifs à l’évaluation toxicologique des produits et matière première chimiques (cosmétiques, alimentaires, pharmaceutiques, dispositif médical, biocides…). Vous assurerez la défense des produits auprès des autorités compétentes, veillerez au respect de la réglementation en vigueur (produits chimiques, REACH, règlement biocide et dispositif médical) et managerez les études toxicologiques lancées au laboratoire.

Missions

• Rédaction et validation de dossiers règlementaires (Safety assessment, dossier marquage CE,)
• Mise à jour d’une base de données toxicologiques
• Veille règlementaire et documentaire
• Suivi des procédures qualités (Mise à jour du système de management de la qualité (SMQ))
• Gestion contrôle et organisation de l’activité des effectifs
• Audit BPF
• Formation extérieur, mission de présentation

Profil

Diplôme d’état de Docteur en pharmacie ou PhD ou Master en sciences biologiques avec une spécialisation en toxicologie
Expérience similaire de 2/3 ans minimum
Maîtrise de l’évaluation du risque toxicologique et de la rédaction des rapports
Connaissances des réglementations sécurité (Règlement Cosmétique, normes, CLP, REACH, comités d’experts européens, biocide et dispositif médical…)
Connaissances des logiciels métiers
Anglais professionnel (lu,écrit)
La maîtrise des normes ISO 9001 et 22716 et une formation en tant qu’auditeur/auditrice est un plus.
Vous êtes reconnu pour votre rigueur, capacité d’analyse, sens de l’organisation et autonomie.