Technicien Supérieur Contrôle Qualité - CDD H/F

BioLegend, Inc.; Codolet; Sur place; EUR 30 000 - 45 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de sciences de la vie recherche un·e Technicien·ne spécialisé·e Contrôle Qualité pour réaliser des contrôles de produits Life Sciences. Le candidat idéal devra avoir au moins 2 ans d'expérience en industrie pharmaceutique, une formation Bac +2 en Biologie ou Biochimie, et de solides compétences techniques en laboratoire. Ce poste offre une opportunité de contribuer à une dynamique de croissance dans un environnement collaboratif et de haute exigence.

Qualifications

• Minimum 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique ou des sciences de la vie.
• Maîtrise des méthodes analytiques HTRF et ELISA.
• Bonne adaptabilité sur les systèmes ERP.

Responsabilités

• Réaliser les tests de contrôle Qualité de divers réactifs.
• Rédiger des certificats d'analyse et assurer la traçabilité des tests.
• Gérer des non-conformités et contribuer à l'optimisation des processus.

Connaissances

Techniques de laboratoire

Analyse des données

Connaissances en immunoessais

Formation

Bac +2 en Biologie, Biochimie ou Biotechnologies

Outils

GraphPad Prism

Pack Office

Description du poste

Contexte & Objectifs

Dans un contexte de croissance de notre activité, nous renforçons notre équipe Contrôle Qualité au sein des Opérations Industrielles. Nous recherchons un·e Technicien·ne spécialisé·e Contrôle Qualité afin de réaliser les contrôles en cours & contrôles libératoires de nos produits Life Sciences. Nous recherchons des talents motivés pour accompagner cette dynamique et contribuer à notre développement.

Vos missions principales

• Réaliser les tests de contrôle Qualité: Qualification de matières premières, Contrôle en cours et Contrôles libératoires des réactifs de nos gammes de produits (HTRF, Imagerie Cellulaire, pHSense,…)
• Application des procédures & respect des Bonnes pratiques de fabrication et Contrôles
• Rédaction de certificats d’analyse
• Assurer la traçabilité complète des tests réalisés (enregistrement des données avec rigueur, historique,…)
• Gestion des contrôles dans l’ERP (Approbation/rejet)
• Gestion des non-conformité et amélioration continue: identifier les écarts, remonter les évènements qualités et contribuer à l’optimisation des processus de contrôle
• Collaboration interservices avec notamment la production, le conditionnement et l’ordonnancement

Profil recherché

🎓 Formation : Bac +2 minimum en Biologie, Biochimie ou Biotechnologies

🧪 Expérience : Minimum 2 ans dans l’industrie pharmaceutique ou des sciences de la vie, idéalement en environnement industriel

🔬 Compétences techniques :

• Maîtrise des techniques de laboratoire (Méthodes analytiques HTRF, ELISA,…Culture cellulaire, Travail en microplaques 96 et 384 puits …)
• Connaissances en immunoessais et notions en immunochimie appréciées
• Traitement, analyse et représentation graphique de données (maîtrise de logiciels type GraphPad Prism)
• Maîtrise requise des outils bureautiques (Pack Office)
• Bonne adaptabilité sur ERPs

Vos atouts

• Excellent relationnel et capacité d’adaptation
• Autonomie, rigueur et précision
• Sens de l’organisation, polyvalence et esprit d’analyse