Technicien Qualification - Validation - Carros H / F

OpenSourcing; Carros; Sur place; EUR 30 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise industrielle à Carros recherche un Technicien Qualification / Validation pour effectuer la qualification des équipements et la validation des procédés. Le candidat doit avoir un diplôme Bac +2 ou Bac +3 et au moins 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique. Des compétences en rigueur, en communication et un esprit d'équipe sont indispensables. Ce poste implique la rédaction de documents de qualification et la gestion des non-conformités dans le respect des normes BPF.

Qualifications

• Minimum 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique.
• Connaissance des Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) et de Laboratoire (BPL) est un atout.
• Capacité à rédiger des documents de qualification et gérer les non-conformités.

Responsabilités

• Effectuer la qualification des équipements et validation des procédés.
• Rédiger les documents de qualification (QI / QO / QP).
• Réaliser des tests et analyser les résultats.

Connaissances

Rigueur

Communication efficace

Esprit d'équipe

Planification

Formation

Diplôme Bac +2 ou Bac +3

Description du poste

Nous recherchons un Technicien Qualification / Validation pour rejoindre une entreprise industrielle située à Carros (06).

Effectuer la qualification des équipements et la validation des procédés en R&D.

Garantir la conformité et le maintien de l'état qualifié selon les Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) ; la connaissance des Bonnes Pratiques de Laboratoire (BPL) constitue un atout.

Rédiger les documents de qualification (QI / QO / QP), gérer les écarts et les non-conformités, et mettre en place les plans d'actions nécessaires pour assurer l'amélioration continue des processus.

Réaliser les tests (prélèvements, suivis de lots, tests fonctionnels), analyser les résultats et appliquer les protocoles établis.

Nous recherchons un profil disposant d'un diplôme Bac +2 ou Bac +3 maximum, avec au moins 1 an en industrie pharmaceutique.

Nous recherchons un profil disposant d'une solide rigueur et méthode, indispensables pour la rédaction des documents (protocoles et rapports), la gestion des non-conformités et l'archivage des données.

Vous êtes doté d'un véritable esprit d'équipe et d'une bonne communication, avec la capacité de collaborer efficacement, notamment avec le service R&D. Vous veillez à ce que les équipements, les locaux et les procédés de R&D fonctionnent correctement et soient conformes aux normes.

Votre proactivité et vos compétences en planification vous permettent d'anticiper, de vous organiser et de mener vos missions avec efficacité.