Technicien de Laboratoire en Chimie Analytique et Formulation (F/H/X)

GENFIT; Loos; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une société biopharmaceutique recherche un technicien de chimie analytique pour un CDD de 9 mois à Loos. Vous serez responsable de la gestion logistique des composés, du développement de formulations pour études In Vivo, et de l'analyse d'échantillons. Le candidat idéal a au moins 2 ans d'expérience et une formation technique en chimie. Rejoignez une équipe dynamique où votre rigueur et autonomie seront valorisées.

Qualifications

• Formation en chimie analytique ou domaine connexe.
• Minimum 2 ans d'expérience dans un poste similaire.
• Connaissance des études de solubilité et stabilité.

Responsabilités

• Gestion logistique des composés et réactifs.
• Développement de formulations pour études In Vivo.
• Préparation et analyse d'échantillons pour UPLC/MS.

Connaissances

Formulation galénique

Techniques de dosage

Préparation d’échantillons

Caractérisation physico-chimique

Compétences en anglais

Formation

Formation scientifique technique BAC+2 à BAC+3

Outils

UPLC/MS

HPLC

Pack Office

Description du poste

Réf. GF0948
Localisation du poste Loos (Lille) - France
Type d'offre / contrat CDD
Durée du contrat 9 mois

GENFIT est une société biopharmaceutique engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies rares du foie pouvant engager le pronostic vital, dont les besoins médicaux restent largement insatisfaits. GENFIT est pionnier dans la recherche et le développement dans le domaine des maladies du foie avec une histoire riche et un héritage scientifique solide de plus de deux décennies. Aujourd’hui, GENFIT s’est construit un portefeuille de R&D diversifié et en pleine expansion composé de programmes aux stades de développement variés. La Société se focalise sur l’Acute-on-Chronic Liver Failure (ACLF). Sa franchise ACLF inclut cinq actifs en cours de développement : VS-01, NTZ, SRT-015, CLM-022 et VS-02-HE, basés sur des mécanismes d’action complémentaires s’appuyant sur des voies d’administration différentes. D’autres actifs ciblent d’autres maladies graves, telles que le cholangiocarcinome (CCA), le trouble du cycle de l’urée (UCD) et l’acidémie organique (OA). L’expertise de GENFIT dans le développement de molécules à haut potentiel des stades précoces jusqu’aux stades avancés et dans la pré-commercialisation, a été démontrée par l\'approbation accélérée d\'Iqirvo (elafibranor) par la FDA, l\'EMA et la MHRA pour la Cholangite Biliaire Primitive (PBC). En dehors des thérapies, GENFIT dispose également d\'une franchise diagnostique incluant NIS2+ dans la MASH (anciennement NASH) et TS-01 qui cible les niveaux d’ammoniac dans le sang. GENFIT, installée à Lille, Paris (France), Zurich (Suisse) et Cambridge, MA (États-Unis), est une société cotée sur le Nasdaq Global Select Market et sur le marché réglementé d’Euronext à Paris, Compartiment B (Nasdaq et Euronext : GNFT). En 2021, Ipsen est devenu l’un des actionnaires les plus importants de GENFIT avec une prise de participation de 8 % au capital de la Société. www.genfit.fr

Rejoignez, dans le cadre d’un contrat à durée déterminée de 9 mois, notre plateforme de Chimie Analytique et Formulation, et participez à l’activité quotidienne de la plateforme et à son développement technique selon les besoins des différents axes de recherche.

Missions

Vos missions comprennent mais ne sont pas limitées à :

• Gestion logistique et documentaire des composés et réactifs :
• Enregistrement, mise à jour et suivi des bases de données,
• Pesée, stockage et livraison dans les délais impartis,
• Organisation des expéditions vers les prestataires externes dans le cadre d’études complémentaires (pharmacocinétique, toxicologie, etc.)
• Développement et caractérisation de formulations galéniques :
• Participation à la réalisation, au dosage et au développement de formulations pour des études In Vivo incluant des formes per os et intraveineuses (IV),
• Réalisation des études analytiques : solubilité, stabilité et homogénéité, sur des projets variés
• Analyses physico-chimiques :
• Préparation des échantillons chimiques ou biologiques en vue d’analyses UPLC/MS,
• Réalisation des analyses UPLC/MS,
• Caractérisation des molécules organiques par UPLC/MS, RMN, IR, etc
• Documentation scientifique et qualité :
• Analyse et synthèse des données expérimentales sous format PowerPoint, en anglais,
• Rédaction des plans d’études analytiques sous format Excel,
• Rédaction et mise à jour des documents qualité (protocoles et modes opératoires), respect des procédures et exigences du système qualité en vigueur,
• Compilation, au fur et à mesure, des données expérimentales dans le cahier de laboratoire électronique
• Support aux activités du laboratoire :
• Participation aux tâches communes du laboratoire et à l’amélioration de l’organisation de la plateforme :
• Maintenance de premier niveau des équipements analytiques,
• Gestion des commandes de consommables et des réactifs.

PROFIL

• Vous êtes titulaire d’une formation scientifique technique de niveau BAC+2 à BAC+3 en chimie analytique, chimie galénique ou dans un domaine connexe (chimie de synthèse, caractérisation) ;
• Vous justifiez d’une expérience professionnelle d’au moins 2 ans, vous permettant d’être rapidement opérationnel et autonome dans vos missions ;
• Vous possédez des compétences en formulation galénique, notamment pour des applications de développement In Vivo (formes orales et injectables), ainsi qu’une maitrise des techniques de dosage, de préparation d’échantillons, et de caractérisation physico-chimique (UPLC/MS, RMN, HPLC, osmolalité, pH, …) ;
• Vous êtes capable de conduire des études de solubilité, de stabilité et d’homogénéité en lien avec les formulations et de gérer les interactions avec les différentes plateformes internes, y compris les aspects logistiques associés ;
• Vous êtes capable de comprendre des documents techniques en anglais (articles scientifiques, protocoles…) et de rédiger des bilans d’études dans cette langue ;
• Vous maîtrisez les outils informatiques usuels (Pack Office), les logiciels d’analyse (Masslynx, Scifinder, Topspin…) et les bases de données scientifiques (Pubmed, Pubchem…) ;
• Vous êtes reconnu pour votre rigueur, votre sens de l’organisation et votre autonomie tout en sachant travailler efficacement en équipe avec fiabilité et méthodologie. Vous savez vous adapter aux besoins du laboratoire et aux exigences des projets.

Dans le cadre de ses recrutements, GENFIT s\'engage au respect de l\'égalité de traitement des candidats, indépendamment du genre, de l\'âge, de l\'orientation sexuelle, de l\'origine ethnique, de la couleur de peau, de la nationalité, du handicap, de la religion, ou de quelque autre critère discriminatoire au regard de la loi en vigueur. En postulant à une offre d’emploi chez GENFIT, vous acceptez notre responsabilité commune de favoriser la diversité dans un environnement de travail inclusif.