Stage - Validation des Procédés de Fabrication H/F

LFB; Arras; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique recherche un stagiaire pour participer à la validation des procédés de fabrication. Le candidat doit être en formation de pharmacien ou ingénieur avec un intérêt pour la gestion de projet et des compétences en communication. Le stage est rémunéré, de 6 mois à 35h par semaine, avec des avantages liés aux frais de transport et tickets restaurant.

Prestations

Participation aux frais de transport

Carte tickets restaurant

Qualifications

• Vous êtes rigoureux et avez un bon esprit d'analyse avec une capacité d'adaptation.

Responsabilités

• Participer à l'élaboration de la stratégie de Validation.
• Rédiger les livrables conformément aux réglementations.
• Assurer le suivi des essais en production.
• Compléter les fiches essais de Validation procédés.
• Effectuer le reporting de ses activités.
• Participer à des groupes de travail pluridisciplinaires.

Connaissances

Gestion de projet

Analyse méthodique

Communication écrite et orale

Travail en équipe

Formation

Formation de Pharmacien, Ingénieur ou Master en qualité/validation

Description du poste

Stage - Validation des Procédés de Fabrication H/F

Référence : R8728_1766397106 Fonction : Chimie - Parachimie - Génie des procédés Secteur d'activité : Biologie / Biotech. / Chimie / Pharmacie Localisation : Arras (62)

Entreprise pharmaceutique française, le LFB produit 15 biomédicaments indispensables au traitement de patients atteints de maladies graves et souvent rares, prescrits essentiellement à l’hôpital. Notre savoir-faire repose sur le développement et la fabrication de médicaments dérivés du plasma et des protéines recombinantes. Acteur engagé auprès des patients en France et à l’international, nous sommes une entreprise à taille humaine, forte de nos 2500 collaborateurs dans le monde. Depuis toujours, notre centre de décision est situé en France et nous avons aujourd’hui 4 sites industriels sur le territoire national (Lille, Arras, Alès et les Ulis).

Le poste

Le LFB en bref : entreprise pharmaceutique française produisant 15 biomédicaments, avec 4 sites industriels en France. Sous la responsabilité de la Responsable Validation, vous travaillerez au sein de la Direction Produit et Procédés.

Quelles missions vous seront confiées ?

• Participer à l'élaboration de la stratégie de Validation
• Rédiger les livrables en lien avec sa spécialité, en accord avec les règles et procédures définies par le groupe ainsi qu'en conformité avec la documentation réglementaire opposable, selon les stratégies et les plannings définies
• Assurer la mise en œuvre de la stratégie de Validation, notamment en suivant les essais de VP en production
• Compléter les fiches essais de Validation procédés
• Assurer le reporting de ses activités
• Participer à des groupes de travail transverses pluridisciplinaires
• Être force de propositions dans le cadre de l’amélioration de son activité et/ou de celle du service

Le profil

Vous préparez une formation de Pharmacien, d’Ingénieur ou un Master avec une spécialisation en qualité ou validation / qualification et possédez les compétences suivantes :

• Goût pour la gestion de projet
• Très bon esprit d’analyse, méthodique et rigoureux, capacité d’adaptation, bon relationnel, goût pour le travail en équipe, bonne communication écrite et orale

Conditions de travail

• Stage rémunéré
• Durée : 6 mois
• 35h hebdomadaire
• Formation BPF prévue

Avantages liés à ce poste

• Participation aux frais de transport : prise en charge à 50 % de la carte de transport ou forfait mensuel en fonction du lieu d’habitation
• Carte tickets restaurant