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Stage affaires règlementaires marchés clé

Sanofi US

Gentilly

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Il y a 26 jours

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Résumé du poste

Une entreprise biopharmaceutique recherche un stagiaire en affaires réglementaires pour participer à des projets digitaux et réglementaires. Situé à Gentilly, ce stage de 6 mois exige des compétences en affaires réglementaires, une formation Bac+5 et un bon niveau d'anglais. Les candidats bénéficieront d'une rémunération attractive et de 31 jours de congés par an, dans un environnement inclusif et dynamique.

Prestations

Rémunération attractive
31 jours de congés par an
Activités sociales CSE

Qualifications

  • Connaissance en affaires réglementaires avec une spécialisation dans le digital.
  • Bac+5 en affaires réglementaires, pharmacie ou ingénierie.
  • Anglais courant.

Responsabilités

  • Participer à l’extension et à l’optimisation de l’utilisation des outils informatiques développés pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires.
  • Apporter votre support à la centralisation des activités liées à la préparation des dossiers réglementaires.
  • Contribuer au développement de projets digitaux comme l’EMA Digital Roadmap.
Description du poste
Intitulé du poste

stage 6 mois - affaires règlementaires marchés clé

Lieu

Gentilly

Date de début

Avril 2026

À propos du poste

En tant que stagiaire en affaires réglementaires marchés clé au sein de notre département Affaires Réglementaires Globales Région Key Markets de Sanofi Aventis Recherche et Développement, vous participerez à la définition et la mise en place de projets digitaux et à la réalisation de projets réglementaires.

À propos de Sanofi

Sanofi est une entreprise biopharmaceutique qui innove en R&D, utilise l’IA à grande échelle pour améliorer la vie des gens et crée de la croissance à long terme.

Principales responsabilités
  • Participer à l’extension et à l’optimisation de l’utilisation des outils informatiques développés pour automatiser la préparation des dossiers réglementaires pour les variations de labelling et administratives.
  • Apporter votre support à la centralisation des activités opérationnelles et administratives liées à la préparation des dossiers réglementaires pour soumission aux autorités réglementaires nationales de la zone Europe.
  • Contribuer au développement et à l’implémentation de projets digitaux tels que l’EMA Digital Roadmap pour supporter le business dans le suivi des activités réglementaires digitalisées.
À propos de vous
  • Compétences techniques et relationnelles: rigueur, dynamisme, curiosité. Connaissance en affaires réglementaires avec une spécialisation dans le digital.
  • Éducation: bac+5 en affaires réglementaires, pharmacie ou ingénierie.
  • Langues: anglais courant.
Pourquoi nous choisir ?
  • Lance ta carrière dans une entreprise qui investit en toi.
  • Construis ton avenir avec les outils les plus récents, l’innovation digitale et un apprentissage continu.
  • Évolue dans une entreprise engagée où ta voix compte et où ton travail améliore la vie de millions de personnes.
  • Épanouis-toi dans des environnements inclusifs et flexibles qui soutiennent ton bien‑être personnel et professionnel.
  • Profite d’une rémunération attractive et d’un grand nombre d’avantages (Intéressement et participation, Plan d’Actionnariat Salarié, Activités sociales CSE).
  • Bénéficie de 31 jours de congés par an et jusqu’à 5 jours d'absence « préparation examen » rémunérés, en fonction de votre contrat d’alternance.
  • Notre processus de recrutement a été pensé pour être rapide et efficace.
Rejoignez Sanofi

Chez Sanofi, nous croyons en l’égalité des chances, sans distinction de race, de couleur, d’ascendance, de religion, de sexe, d’origine, d’orientation sexuelle, d’âge, de citoyenneté, d’état civil, de handicap, d’identité de genre ou de tout autre critère protégé par la loi.

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