Spécialiste Science des Procédés H/F

Kenvue; Issy-les-Moulineaux; Hybride; EUR 45 000 - 65 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société pharmaceutique recherche un(e) Spécialiste Science des Procédés H/F en hybride à Issy-les-Moulineaux. Vous jouerez un rôle clé dans le développement de produits médicamenteux OTC. Le candidat idéal a un Master en chimie ou pharmacie, plus de 6 ans d'expérience en développement de processus, et de solides compétences en gestion de projets. Les avantages incluent une rémunération compétitive, des opportunités de formation et un environnement de travail collaboratif.

Prestations

Rémunération compétitive

Mutuelle

Opportunités de formation

Qualifications

• Plus de 6 ans d'expérience dans le développement de processus de fabrication.
• Compétences analytiques solides et excellentes capacités de rédaction technique.
• Maîtrise du français et de l'anglais.

Responsabilités

• Gérer des projets de complexité modérée à grande.
• Appliquer des principes scientifiques pour résoudre des problèmes techniques.
• Concevoir, coordonner et mettre en œuvre des tâches techniques.

Connaissances

Gestion de projets

Analyse et résolution de problèmes

Planification et mise en œuvre

Collaboration interfonctionnelle

Formation

Master en chimie, pharmacie ou domaine scientifique pertinent

Outils

MS Word

Excel

PowerPoint

Description du poste

Spécialiste Science des Procédés H/F

At Kenvue, we realize the extraordinary power of everyday care. Built on over a century of heritage and rooted in science, we’re the house of iconic brands – including NEUTROGENA, AVEENO, TYLENOL, LISTERINE, JOHNSON’S and BAND‑AID that you already know and love. Science is our passion; care is our talent.

Who We Are

Our global team is ~22,000 brilliant people with a workplace culture where every voice matters and every contribution is appreciated. We are passionate about insights, innovation and committed to delivering the best products to our customers. With expertise and empathy, being a Kenvuer means having the power to impact millions of people every day. We put people first, care fiercely, earn trust with science and solve with courage – and have brilliant opportunities waiting for you!

Role Reports To

directrice science des procedes OTC EMEA

Location

Europe/Middle East/Africa, France, Ile‑de‑France, Paris

Work Location

Hybrid

What You Will Do

Kenvue recrute actuellement pour le poste suivant : Spécialiste Science des Procédés H/F. À ce poste, vous dépendrez hiérarchiquement de notre EMEA Technical Operations OTC Cluster Head et vous travaillerez à Val‑de‑Reuil.

Qui nous sommes

Chez Kenvue, nous avons un credo : réaliser le pouvoir extraordinaire des soins quotidiens. Forgeant notre identité depuis plus d’un siècle en nous appuyant toujours sur la science, nous sommes derrière nombre de marques emblématiques, dont Le Petit Marseillais, Neutrogena Listerine, Cicabiafine et Vania.

Quel rôle devrez‑vous tenir

Au sein des Operations Techniques, nous recherchons un Process Scientist passionné par l'innovation et l'amélioration continue. Vous jouerez un rôle clé dans le développement et l'optimisation de nos produits médicamenteux en vente libre (OTC). En tant qu'expert technique, vous serez impliqué dans divers projets de développement de nouveaux produits (NPD) et de gestion du cycle de vie (LCM), en collaboration avec nos sites de production internes et externes de la région Europe, Afrique et Moyen Orient. Les activités principales nécessitent une compréhension solide des processus de fabrication de diverses formes médicamenteuses et des interactions entre matières, ainsi qu'une passion pour l'innovation et l'amélioration continue.

Vos Missions Principales

• Gestion de projets : Mener des projets de complexité modérée à grande en respectant les délais, notamment accroissement d’échelle de fabrication, transfert de technologie, amélioration de produits/process et qualification de nouvelles matières premières.
• Résolution de problèmes : Appliquer des principes scientifiques, analyse des causes racines, pour surmonter des problématiques techniques complexes, tout en assurant une communication claire et appropriée aux parties prenantes.
• Planification et mise en œuvre : Concevoir, coordonner et mettre en œuvre les différentes tâches techniques du projet. Réalisation de toutes les activités de montée en échelle et de validation (fabrication, stockage du vrac et des intermédiaires, processus d’emballage), y compris la documentation et les activités en salle de production.
• Transfert de technologie : Mener le processus de transfert technique, définir et mettre en œuvre une stratégie d’augmentation d’échelle, dirige et coordonne la définition du plan de transfert technique, évalue les risques associés au produit et s’assure de l’alignement avec toutes les équipes transversales sur la stratégie de transfert.
• Validation et réglementation : Définir la stratégie de validation en tenant compte des données scientifiques, techniques, des risques et des exigences réglementaires, et obtenir l'approbation d'un comité scientifique indépendant.
• Documentation technique : Rédiger et approuver des documents, justifications techniques et rapports scientifiques soutenant l'enregistrement des produits.
• Collaboration interfonctionnelle : Travailler en étroite collaboration avec la Supply Chain, la R&D, l’assurance qualité et d'autres départements pour garantir des transitions fluides tout au long du cycle de développement.
• Excellence opérationnelle : Identifier et proposer des améliorations de produits, de processus et de coûts, lorsque cela est possible.
• Préparation aux inspections par les Autorités de Santé : Contribuer aux activités de préparation aux inspections et interagir avec les Autorités en tant qu'expert lors des audits.

Ce que nous recherchons

Qualifications

• Master of Science en chimie, pharmacie ou un autre domaine scientifique pertinent.
• Plus de 6 ans d'expérience dans le développement de processus de fabrication et de produits pharmaceutiques, ou un domaine connexe au sein de l'industrie OTC ou pharmaceutique, avec une expertise technique significative.
• Expérience antérieure dans la gestion et la réalisation de projets complexes dans un environnement matriciel.
• Solides compétences analytiques et excellentes compétences en rédaction technique.
• Connaissance pratique des exigences cGMP (par ex., Eudralex Vol4, FDA CFR21 parties 210 et 211).
• Compétences en leadership et esprit d'équipe afin de collaborer efficacement avec une variété de fonctions.
• Maîtrise des applications MS Word, Excel et PowerPoint.
• Maîtrise du français et de l'anglais (communication verbale et écrite).

Qualifications Appréciées

• Large connaissance technique des formes pharmaceutiques (comprimés, capsules, solutions, suspensions, crèmes, pommades).
• Compréhension approfondie des risques liés aux processus de fabrication et expérience dans l'application d'outils de gestion des risques.
• Connaissance des équipements de processus et de contrôle en cours de processus.
• Bonne connaissance de certains processus tels que le mélange, le remplissage, les dosages liquides et solides, l'emballage liquide, la montée en échelle et le transfert de technologie.
• Sol compréhension des méthodes statistiques telles que Six Sigma et des outils de gestion des risques (FMEA).
• Connaissance des outils d'analyse des causes racines (brainstorming, 5 pourquoi, FMEA).
• Organisation, engagement et flexibilité.
• Capacité à influencer divers intervenants pour garantir que des stratégies de montée en échelle et de validation sont définies et réglementairement conformes.
• Connaissance générale des exigences réglementaires pour l'enregistrement des produits médicamenteux.
• Capacité à travailler de manière autonome tout en gérant plusieurs priorités.
• Excellentes compétences en communication verbale et écrite.

Avantages du poste

• Rémunération et avantages sociaux compétitifs.
• Mutuelle, prévoyance, accord de télétravail, PEE, PERCO, RTT, participation.
• Opportunités de formation et de développement.

En tant qu’employeur, Kenvue défend fièrement l’égalité des chances. Tous les candidats qualifiés seront considérés pour un poste indépendamment de leur race, couleur, religion, sexe, orientation sexuelle, identité sexuelle, âge, origine nationale ou statut d’ancien combattant protégé. Ils ne feront aucunement l’objet de discrimination en raison d’un quelconque handicap.

If you are an individual with a disability, please check our Disability Assistance page for information on how to request an accommodation.