Pharmacien Affaires Réglementaires H/F

Amarylys; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 50 000 - 70 000; Plein temps

Résumé du poste

Une société de conseil en santé recherche un Pharmacien expérimenté pour des responsabilités dans la validation réglementaire des documents promotionnels et la gestion des enregistrements des produits. Le candidat idéal doit avoir plus de 4 ans d'expérience dans les Affaires Réglementaires, posséder un diplôme de Pharmacien, et maîtriser le français et l'anglais. Ce poste en temps plein est basé dans le secteur de Boulogne-Billancourt et propose une carrière enrichissante avec un vrai potentiel de croissance.

Qualifications

• Expérience significative de plus de 4 ans dans les Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique.
• Maîtrise du français et de l'anglais indispensable.
• Expertise dans la validation réglementaire de documents promotionnels et de formation.

Responsabilités

• Assurer la relecture et validation réglementaire des documents promotionnels.
• Contribuer aux procédures d'enregistrement des produits.
• Participer à la conformité réglementaire du portefeuille.

Connaissances

Validation réglementaire de documents

Autonomie

Rigueur

Organisation

Formation

Diplôme de Pharmacien

Description du poste

Les missions du poste

Rejoignez Amarylys, une société de conseil en outsourcing et recrutement dédiée à l’univers exigeant de la santé. Née de l’expertise reconnue d'ATESSIA dans le domaine des affaires réglementaires, qualité et pharmacovigilance, notre cabinet parisien incarne l'excellence dans l'accompagnement des talents et la concrétisation des projets de croissance. Avec une approche humaine et personnalisée, Amarylys offre une opportunité unique de carrière aux professionnels passionnés, désireux d'intégrer des équipes dynamiques et d'exploiter pleinement leur potentiel.

• Validation Promotionnelle et de Formation : Assurer la relecture, l'analyse et la validation réglementaire des documents promotionnels et de formation destinés à la France et à l'international. Cela inclut un portefeuille varié de médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires.
• Gestion des Enregistrements : Contribuer activement aux procédures d'enregistrement, de maintien et de renouvellement des produits auprès des autorités de santé.
• Veille Réglementaire : Participer au maintien de la conformité réglementaire de l'ensemble du portefeuille en intégrant les évolutions législatives.

La liste des missions est non exhaustive, si vous voulez en savoir plus, envoyez-nous votre candidature :)

Modalités

• Date de prise de poste : Janvier
• Localisation : Ouest du 92 (Ile de France)
• Contrat : Temps plein

Le profil recherché

Pour réussir sur ce poste, il vous faut posséder les qualifications suivantes :

• Diplôme de Pharmacien impératif, avec une expérience significative de plus de 4 ans dans les Affaires Réglementaires en industrie pharmaceutique.
• Une forte expertise dans la validation réglementaire de documents promotionnels et de formation (publicité) est attendue.
• La maîtrise du français et de l'anglais est indispensable.
• Autonomie, rigueur et sens de l'organisation.