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Une unité de recherche en biologie recherche un(e) Ingénieur d’étude H/F en biologie moléculaire à Paris. Vous développerez des stratégies expérimentales et utiliserez des outils de biologie moléculaire. Le candidat idéal a un diplôme BAC+3/4 et une expérience en culture cellulaire. Ce poste offre un salaire brut de 2500 €/mois et nécessite une collaboration active dans un environnement dynamique.
Portail > Offres > Offre UMR7592-ZOUZAD-008 - Ingénieur d’étude H/F en biologie moléculaire
Date Limite Candidature : vendredi 3 octobre 2025 23:59:00 heure de Paris
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Vous aurez pour mission de développer des stratégies expérimentales afin de cibler des loci d’intérêt avec des ARN guides dans des cellules en culture. Vous participerez également aux projets utilisant le modèle d’organoïdes corticaux humains, notamment à travers la culture et l’induction de cellules souches pluripotentes induites (IPS humaines).
Vous serez accueilli(e) dans l’équipe domaines chromatiniens et réplication au sein de l'Institut Jacques Monod (IJM), une unité mixte de recherche CNRS/Université Paris Cité et l’un des principaux centres de recherche fondamentale en biologie en Ile-de-France. L’IJM regroupe environ 300 chercheurs, ingénieurs et doctorants et bénéficie d’un environnement scientifique dynamique et multidisciplinaire. L’IJM situé au sein du campus de l’Université Paris Cité dans la zone d’activités Paris-Rive Gauche (13ème arrondissement de Paris) est facilement accessible en transports en commun (Métro 14, RER C, Tramway T3, bus 62/89). Notre équipe étudie les mécanismes moléculaires impliqués dans la régulation de la réplication, plus particulièrement l’initiation, et sa coordination avec la transcription. Nous développons depuis de nombreuses années des approches génétiques et génomiques pour identifier les déterminants des origines de réplication. Nous utilisons des modèles de cellules lymphoïdes en culture (humaines et aviaires) ainsi que le modèle d’organoïdes corticaux humains. Dans le cadre de nouveaux projets, nous souhaitons développer des approches utilisant des ARN guides afin d’éditer les génomes ou d’apporter à l’aide de fusions avec Cas9 « dead » différents effecteurs à des sites précis du génome.