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Ingénieur Automaticien - Ingénieure Automaticienne H / F

Caduceum

Paris

Sur place

EUR 45 000 - 60 000

Plein temps

Il y a 8 jours

Résumé du poste

Une entreprise de santé basée à Paris recherche un Responsable Automatisme. Dans ce rôle, vous coordonnez des projets d'automatisation, assurez la gestion des commandes et des relations avec les fournisseurs. Vous devez avoir au moins 3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique et maîtriser les systèmes SIEMENS. Ce poste exige également de bonnes compétences relationnelles et une rigueur organisationnelle.

Qualifications

  • Expérience d'au moins 3 ans en automatisme en industrie pharmaceutique.
  • Capacité à comprendre et à rédiger de la documentation technique en anglais.

Responsabilités

  • Coordonner des projets d'automation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseurs.
  • Participer aux projets de conception, de développement et de maintenance de commandes automatiques.
  • Assurer la mise en service de nouvelles installations.
  • Assurer la programmation d'automates industriels.

Connaissances

Automatisation industrielle
Compétences SIEMENS (Step 7 et TIA PORTAL)
Connaissances réglementaires (GMP / BPF, GAMP)
Anglais technique
Relationnel
Rigueur
Organisation

Formation

Ingénieur ou Bac +5 en automatisme

Outils

TIA Portal
SCADA
Description du poste
Responsabilités
  • Coordonner des projets d'automation et assurer la gestion des commandes et relations avec les fournisseurs
  • Participer aux projets de conception, de développement et de maintenance de commandes automatiques
  • Assurer la mise en service de nouvelles installations
  • Assurer la programmation d'automates industriels
Qualifications et profil
  • De formation Ingénieur ou Bac +5 en automatisme, vous disposez d'une expérience d'au moins 3 ans en automatisme en industrie pharmaceutique
  • Compétences relatives aux automates SIEMENS (Step 7 et TIA PORTAL) ainsi qu'aux logiciels de supervision (TIA Portal et / ou SCADA)
  • Connaissance des exigences réglementaires au sein des industries de Santé (GMP / BPF, GAMP, 21 CFR part 11)
  • Capacité à comprendre et à rédiger de la documentation technique en anglais
  • Bon relationnel, rigueur et organisation
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