Couplages photo et thermocatalytiques d'esters

CEA; Saclay; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Un institut de recherche recherche un candidat pour un projet de thèse à Saclay portant sur les couplages photo et thermocatalytiques d'esters pour la synthèse d'alcènes biosourcés. Le candidat idéal doit avoir un Master en chimie organique et/ou organométallique. Ce poste est disponible à partir du 01/10/2026. Pour plus d'informations, veuillez contacter Lucile Anthore via l'email fourni.

Responsabilités

• Démontrer que les esters peuvent servir d'électrophiles dans les réactions catalytiques.
• Développer de nouvelles méthodologies de réduction et désoxygénation.

Formation

Master en chimie organique et/ou organométallique

Description du poste

Description du sujet de thèse

Domaine

Physique de l'état condensé, chimie et nanosciences

Sujets de thèse

Couplages photo et thermocatalytiques d'esters pour la synthèse d'alcènes biosourcés

Contrat

Thèse

Description de l'offre

L'accès facilité à l'énergie et aux matières premières carbonées offert par les ressources fossiles a permis une croissance rapide de la société. Néanmoins, l'épuisement attendu des ressources fossiles et le changement climatique exigent de se tourner vers un modèle plus durable. Les matières premières biosourcées sont une source prometteuse de carbone pour remplacer les produits pétrochimiques, mais elles nécessitent un changement radical du modèle actuel. Alors que le paradigme actuel repose sur la production d'énergie et de molécules organiques à haute valeur ajoutée par des étapes d'oxydation, un modèle basé sur l'économie circulaire du carbone, c'est‑à‑dire la transformation du CO₂ et de la biomasse qui sont déjà des matériaux fortement oxydés, requiert le développement de nouvelles méthodologies de réduction, de désoxygénation et d'utilisation directe de liaisons oxygénées pour accéder à des molécules organiques fonctionnalisées et utiles. En chimie organique, les réactions de couplage croisé représentent l'un des principaux outils permettant de créer des liaisons C‑C. Cependant, elles reposent encore aujourd'hui principalement sur l'utilisation d'halogénures organiques comme électrophiles. Dans ce projet, le doctorant aura pour objectif de démontrer que les esters d'alkyle, facilement disponibles et abondants, peuvent servir d'électrophiles dans les réactions catalytiques de couplage croisé avec les alcènes. Les esters peuvent en effet être directement biosourcés ou facilement synthétisés à partir d'acides carboxyliques et d'alcools, diminuant ainsi l'impact environnemental de la formation de la liaison carbone‑carbone.

Site

Saclay

Critères candidat

Formation recommandée

Master en chimie organique et/ou organométallique

Disponibilité du poste

01/10/2026

Personne à contacter par le candidat

ANTHORE Lucile
[e-mail]
CEA
DRF/IRAMIS/NIMBE/LCMCE
IRAMIS/NIMBE/LCMCE
Bât 125, CEA Saclay
91191 Gif-sur-Yvette Cedex
01 69 08 91 59

Tuteur / Responsable de thèse

ANTHORE Lucile
[e-mail]
CEA
DRF/IRAMIS/NIMBE/LCMCE
IRAMIS/NIMBE/LCMCE
Bât 125, CEA Saclay
91191 Gif-sur-Yvette Cedex
01 69 08 91 59

En savoir plus

https://iramis.cea.fr/en/nimbe/lcmce/pisp/lucile-anthore-dalion/
https://iramis.cea.fr/en/nimbe/lcmce/