Coordinateur(trice) Essais Cliniques expérimenté(e) F / H

Meent Life Sciences; Boulogne-Billancourt; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de sciences de la vie à Boulogne-Billancourt recherche un(e) Coordinateur(trice) Essais Cliniques expérimenté(e). Vous coordinerez les activités relatives aux essais cliniques à l'échelle mondiale tout en respectant les exigences réglementaires. Le candidat idéal a au moins 5 ans d'expérience dans ce domaine, avec une bonne maîtrise des réglementations et des capacités organisationnelles. Des compétences en communication et en travail d'équipe sont également indispensables.

Qualifications

• Expérience confirmée de cinq ans dans le domaine des études cliniques.
• Maîtrise des bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP).
• Esprit d'analyse et rigueur dans le travail.

Responsabilités

• Coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques.
• Préparer la documentation réglementaire pour la soumission des demandes d'essais cliniques.
• Fournir des rapports adéquats aux équipes de projet.

Connaissances

Maîtrise des réglementations relatives aux essais cliniques

Capacités organisationnelles

Bonnes compétences en communication

Formation

Formation supérieure en sciences de la vie, pharmacie, ou réglementation pharmaceutique

Description du poste

MEENT est une entreprise de premier plan dans le domaine des sciences de la vie, offrant une expertise solide en matière de conseil en ingénierie et recherche clinique.

Notre engagement envers l'innovation et la qualité nous permet de fournir des solutions sur mesure en réponse aux défis complexes de nos clients issus du domaine de la Santé.

Description du poste :

Nous recherchons un(e) Coordinateur(trice) Essais Cliniques expérimenté(e) pour coordonner l'ensemble des activités relatives aux autorisations, à la réalisation et au suivi des essais cliniques à l'échelle mondiale, dans le respect des exigences réglementaires et des règles de transparence.

Missions principales :

• Coordonner l'obtention et le maintien des autorisations d'essais cliniques et leur réalisation dans le monde entier, dans le respect des exigences réglementaires en matière d'essais cliniques et des règles de transparence.
• Identifier la stratégie réglementaire et les dossiers relatifs aux essais cliniques dans le monde entier en impliquant les responsables réglementaires régionaux, le cas échéant.
• Préparer la documentation réglementaire et scientifique de base pour la demande d'essais cliniques (CTA) et la soumission des amendements aux Autorités Réglementaires (AR) / Comités d'éthique (CE), et assurer le suivi réglementaire des essais cliniques.
• En tant qu'expert de la stratégie réglementaire opérationnelle des essais cliniques, définir, superviser et piloter la conduite des études, en veillant au respect du protocole, des délais et à l'anticipation des écarts éventuels.
• Fournir des rapports adéquats aux Study Teams / Core Teams, et aux Global Regulatory Teams.
• Évaluer les études cliniques dans le cadre de Due Diligences.

Profil recherché :

• Formation supérieure en sciences de la vie, pharmacie, ou réglementation pharmaceutique.
• Expérience confirmée de cinq ans dans le domaine des études cliniques.
• Maîtrise des réglementations relatives aux essais cliniques et bonnes pratiques cliniques (ICH-GCP).
• Capacités organisationnelles, rigueur et esprit d'analyse.
• Bonnes compétences en communication et travail en équipe.