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Consultant(e) – Chef de projet IT - H/F

Caduceum

Île-de-France

Sur place

EUR 50 000 - 70 000

Plein temps

Il y a 2 jours
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Résumé du poste

Une société de conseil en technologie recherche un Chef de projet IT pour accompagner un client dans le secteur pharmaceutique. Vous serez responsable de la coordination d'une équipe projet, de la gestion du planning et de la rédaction des spécifications fonctionnelles. Une formation d'ingénieur et une expérience dans l'industrie pharmaceutique sont requises. La maîtrise d'outils de gestion de projet et un bon niveau en anglais sont nécessaires.

Qualifications

  • Expérience dans le secteur pharmaceutique ou environnement GxP souhaitée.
  • Bonne connaissance des bases de données.
  • Méthodique et bon communicant.

Responsabilités

  • Organiser et animer l’équipe projet.
  • Définir et gérer le planning du projet.
  • Rédiger les spécifications fonctionnelles.
  • Coordonner les phases de tests.
  • Assurer la coordination des livrables.

Connaissances

Connaissance des outils de développement
Gestion de projet (Agile, cycle en V)
Communication
Orientation client
Anglais courant

Formation

Formation ingénieur

Outils

MS Project
ERP
CRM
EAI
GED
Description du poste
Overview

[IT DIGITAL] Industrie , transformation digitale, intégrité et sécurisation des données, cybersécurité, autant de défis que les industriels de santé devront relever durant la prochaine décennie. L’IT touche toutes les phases de production : que ce soit de la R&D à la gestion des stocks, les compétences dans le digital se font de plus en plus transverses dans tous les domaines.

Votre mission en tant que consultant :

Responsabilités
  • En tant que Chef de projet IT, vous accompagnerez notre client entreprise du secteur pharmaceutique, et pourrez être amené(e) à réaliser les activités suivantes :
  • Organiser, coordonner et animer l’équipe projet (métiers, qualité, fournisseurs…)
  • Définir et gérer le planning d’avancée du projet (répartition des tâches)
  • Accompagner à la définition des besoins métiers pour la rédaction des UR en assurant la prise en compte des contraintes légales et réglementaires afférentes aux industries de Santé
  • Rédiger les spécifications fonctionnelles et le cahier des charges
  • Evaluer et challenger les solutions des fournisseurs
  • Coordonner les phases de tests, assurer le déploiement en environnements test et de production
  • Assurer la coordination et la synthèse des livrables de validations informatique
  • Collaborer avec les équipes locales et globales en support de la réalisation des objectifs du projet
Profil
  • De formation ingénieur, vous possédez une expérience similaire dans le secteur de l’industrie pharmaceutique, ou environnement GxP
  • Vous avez une bonne connaissance des principaux outils de développement et d’un ensemble de solutions applicatives (ERP, CRM, EAI, GED…), des bases de données
  • Vous connaissez les méthodes de gestion de projet (cycle en V, Agile) et des outils de PMO (MS Project)
  • Vous parlez anglais couramment
  • Vous êtes bon communicant, méthodiques et êtes orienté vers la satisfaction client
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