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Chef de projet clinique en cardiologie - DM innovant

Capijob

Marseille, Digne-les-Bains

Sur place

EUR 40 000 - 60 000

Plein temps

Aujourd’hui
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Résumé du poste

Une entreprise spécialisée dans les dispositifs médicaux recherche un Chef de projet clinique en cardiologie. Vous serez chargé de gérer des essais cliniques tout en collaborant avec des partenaires internes et externes. Le candidat idéal aura un Master en sciences biomédicales, 2 à 4 ans d'expérience et une connaissance des réglementations. C'est une opportunité passionnante d'être impliqué dans des projets innovants en cardiologie.

Qualifications

  • 2 à 4 ans d'expérience sur un poste similaire.
  • Expérience dans le cardiovasculaire serait un plus.
  • Expérience en Echo-cardiographie serait un plus.

Responsabilités

  • Contribuer à la sélection des sites d'investigation et au lancement des essais cliniques.
  • Gérer plusieurs essais cliniques en parallèle.
  • Préparer les documents liés à l'étude clinique.
  • Assurer le suivi et reporting des différentes études.

Connaissances

Connaissance de la réglementation dans les dispositifs médicaux
Expérience dans les dispositifs médicaux
Maîtrise de l'anglais
Maîtrise du français
Gestion de projet

Formation

Master en sciences biomédicales
Master/Bachelor en soins infirmiers
Description du poste
Chef de projet clinique en cardiologie - DM innovant

Dpt / Région : Provence Alpes C?te d'Azur, 05, 06, 13, 83, 84, 04

Expérience : NC

Niveau d´étude : NC

Salaire : NC

Permis demandé : Permis NC

Niveau de qualification : NC

Société : NONSTOP CONSULTING

Je suis à la recherche d'un spécialiste en recherche clinique pour rejoindre une petite structure spécialisée dans la création de dispositifs médicaux innovants. En effet, eh si je vous disais que vous pouvez traiter la sténose de la valve aortique de façon non invasive ? Intriguant n'est-ce pas ? Dans le cas où ça aurait piqué votre curiosité et que le projet vous intéresse, je vous invite à lire la suite de l'annonce.

Missions
  • Contribuer à la sélection des sites d'investigation et au lancement des essais cliniques ;
  • Gérer plusieurs essais cliniques en parallèle, du démarrage à la clôture, en collaboration avec les partenaires internes et externes
  • Préparer, superviser et réviser les documents qui sont liés à l'étude clinique assignée Préparer le dossier de soumission pour les autorités compétentes et les comités d'éthique ;
  • Assurer le suivi des données, la compilation des données et le reporting des différentes études ;
  • Participer à la coordination et au suivi des investigateurs et des coordinateurs d'études dans les centres participants ;
  • Gérer le suivi des documents et des activités de l'étude ;
  • Participer à la rédaction de toute communication visant à valoriser les données cliniques et au suivi pré- et post-marketing de nos équipements ;
  • Être amené à se rendre sur site pour soutenir l'équipe d'investigation lors de l'intervention dans le cadre de l'étude clinique, pour la qualification du site ; l'initiation du site, le monitoring et ou le co-monitoring et la clôture ;
Profil
  • Master en sciences biomédicales ou Master/Bachelor en soins infirmiers ;
  • 2 à 4 ans d'expérience sur un poste similaire
  • Expérience dans le cardiovasculaire serait un plus
  • Connaissance de la réglementation dans les dispositifs médicaux : ISO 14155, MDR 2017/745, MedDev
  • Expérience dans les dispositifs médicaux est aussi impérative ;
  • Expérience en Echo-cardiographie serait un plus ;
  • Connaissance de la gestion de projet ;
  • Maîtrise de l'anglais et du français

Je me spécialise sur le recrutement des profils dans la recherche clinique en France et je serai heureux de pouvoir échanger avec vous.
Si vous pensez que le poste est fait pour, je vous invite à m'envoyer votre CV et votre lettre de motivation par mail à l'adresse suivante : ***********************************

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