Chargé de projet (H/F)

Virbac; Clérey-la-Côte, Carros; Sur place; EUR 20 000 - 40 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise leader dans l'industrie pharmaceutique recherche un chef de projet pour réaménager un site pilote de R&D dédié à la production de vaccins. Ce poste est basé à Carros et implique la coordination d'équipes diversifiées, la gestion de la performance et l'amélioration continue tout au long du projet. Vous bénéficierez d'un cadre de travail valorisant et d'avantages intéressants, ainsi qu'un accompagnement pour une mobilité géographique si nécessaire.

Prestations

Primes diverses

Intéressement et participation

Mutuelle et prévoyance

Avantages CSE

Participation aux repas d’entreprise

Qualifications

• Minimum 5 ans d'expérience en industrie pharmaceutique.
• Capacités organisationnelles et d'adaptation très bonnes.
• Compétences techniques en mise en place de laboratoires biologiques EU-GMP requises.

Responsabilités

• Pilotage de projets de réaménagement de bâtiment R&D.
• Gestion de la performance et amélioration continue avec suivi des KPI.
• Coordination et communication avec des équipes pluridisciplinaires.

Connaissances

Gestion de projet

Coordination d'équipes

Analyse

Formation

Bac +5 en gestion de projet ou gestion de la production

Description du poste

La Direction des Opérations Industrielles Groupe, recherche pour son département Projets Industriels stratégiques et Ingénierie , dans le cadre d’un projet de réaménagement d’un bâtiment pour construire un site pilote R&D EU-GMP pour la production de vaccins, un(e) Chef de projet (H/F) en CDI basé à Carros (06).

Rattaché(e) au Directeur des Projets Stratégiques et Ingénierie , vous coordonnez et supervisez toutes les activités d’un projet de réaménagement d’un bâtiment R&D en exploitation pour construire une nouvelle activité Pilote pour la production de vaccins dans le respect des réglementations HSE et Qualité (EU-GMP), du timing et du budget définis. Vous assurez la mise à disposition de l’ensemble de la documentation associée au bon fonctionnement de l’unité et des équipements au service R&D Biologie en collaboration avec les services connexes (Assurance Qualité R&D, Q/V, Equipements, Services Techniques,...). Vous êtes responsable de la transmission du savoir aux équipes exploitantes afin de garantir le niveau de performance attendu.

A ce titre les missions principales seront les suivantes :

Pilotage de projets de bout en bout : Assurer la planification, l'exécution et la finalisation de projets complexes (revamping d’un bâtiment R&D avec maintien de son activité), de la conception à la mise en service, dans le respect des délais et des budgets définis.

Gestion de la performance et amélioration continue : Définir et suivre les indicateurs clés de performance (KPI), analyser les écarts et mettre en œuvre des actions correctives en concertation avec le service exploitant pour optimiser les résultats.

Coordination & Contribution aux appels d'offres et recommandations stratégiques : Participer à la rédaction des appels d'offres, formuler des recommandations techniques et stratégiques, et préparer les argumentaires pour les comités de pilotage.

Coordination d'équipes pluridisciplinaires et externes : Fédérer et coordonner les équipes internes (R&D, HSE, Service Technique, Production, Qualité, Réglementaire…) et externes (Ingénierie, Fournisseurs, Consultants…) parties prenantes du projet pour garantir la synergie et l'atteinte des objectifs.

Gestion des risques et conformité réglementaire : Identifier, évaluer et maîtriser les risques projets, et assurer la conformité aux normes et réglementations en vigueur dans l'industrie pharmaceutique.

Communication et reporting : Assurer une communication transparente et efficace avec toutes les parties prenantes, et préparer des rapports d'avancement réguliers pour la direction.

Suivi des jalons techniques et réglementaires : S'assurer que chaque étape soit complétée dans le temps imparti.

Votre profil ?

De formation Ingénieur ou Bac +5 en gestion de projet, gestion de la production, vous avez une expérience en industrie pharmaceutique de 5 ans minimum.

Rigoureux (se) et autonome, vous disposez de très bonnes capacités d'organisation et d’adaptation. Vous possédez également de fortes capacités d’analyse et de synthèse.

Les compétences techniques et organisationnelles dans le cadre de la mise en place de laboratoires biologiques (R&D et Pilote sous référentiel EU-GMP), en gestion de projet et en amélioration continue sont essentielles.

Des qualités relationnelles reconnues pour le travail en équipe transversale et pluridisciplinaire sont clés pour ce poste.

Des déplacements ponctuels sont nécessaires (fournisseurs d'équipements) afin de garantir qualitativement les choix industriels.

Nos avantages ?

Rémunération fixe et avantages (primes diverses, intéressement et participation, mutuelle et prévoyance, avantages CSE, participation aux repas d’entreprise…).

Basé à Carros

Pour les candidats hors région, nous vous accompagnons dans votre mobilité géographique grâce à un pack mobilité qui comprend :

une aide à la recherche de votre nouveau logement,

un accompagnement financier,

une prise en charge de vos frais de déménagement.

Pourquoi pas vous ?

T out au long de votre parcours chez Virbac, vous bénéficiez d’un cadre de travail valorisant votre expertise et offrant des possibilités de développement et d’évolution grâce à la diversité de nos métiers. Nous rejoindre, c’est intégrer des équipes qui prennent en compte la dimension humaine dans chacune de leurs décisions et qui se mobilisent au quotidien pour améliorer notre qualité de vie au travail.