Chargé d’affaires réglementaires CMC (H / F)

PANPHARMA; Sannois; Sur place; EUR 45 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique engagée dans le développement de médicaments génériques recherche un Chargé d’affaires réglementaires CMC. Les responsabilités incluent la rédaction des dossiers d'AMM et le suivi des dossiers d'enregistrement. Le candidat idéal aura un Master en Affaires Réglementaires et au moins 5 ans d'expérience. Un niveau d'anglais courant est requis. Le poste est basé en Île-de-France.

Qualifications

• 5 ans d'expérience en Affaires Réglementaires au sein d'un laboratoire pharmaceutique.
• Expérience significative en CMC avec rédaction des modules 1 à 3.
• Volonté de travailler au sein d'une entreprise à taille humaine.

Responsabilités

• Rédiger les modules des dossiers d'AMM et variations.
• Suivre les dossiers d'enregistrement jusqu'à approbations.
• Gérer projets transverses et travailler avec divers acteurs.

Connaissances

Rédaction des modules administratifs

Gestion de dossiers d’enregistrement

Connaissance des réglementations

Anglais courant

Formation

Master en Affaires Réglementaires

Diplôme de Pharmacien option industrie

Description du poste

Overview

Le poste de Chargé d’affaires réglementaires CMC (H / F) En tant que chargé(e) d’affaires réglementaires vous jouerez un rôle clé dans le développement du Groupe. Vos principales missions seront les suivantes :

Responsibilities

• La rédaction des modules administratifs et qualité (modules 1, 2.3 et 3) des dossiers d’AMM et de leurs variations ;
• Le suivi des dossiers d’enregistrement et des variations réglementaires jusqu’à leurs approbations en Europe et UK (procédures nationales et européennes) ;
• Les opérations de renouvellement des autorisations de mise sur le marché ;
• La constitution, le dépôt et l’obtention des dossiers d’agrément aux collectivités ;
• L’évaluation des besoins réglementaires dans le cadre du développement et / ou de la mise sur le marché de nouvelles spécialités
• L’audit de dossiers de type DMF ou de dossier d’AMM.
• La gestion de projets transverses.
• Pour mener à bien ces missions, vous travaillez en contact direct avec les fabricants des substances actives, les sites de production internes et de sous-traitance, les experts métiers et les Autorités de tutelles.

Profil recherché / Qualifications

• Vous possédez de préférence un diplôme de Pharmacien option industrie et / ou un BAC 5 scientifique ou Master en Affaires Réglementaires, associé à une expérience de 5 ans minimum en Affaires Réglementaires au sein d’un laboratoire pharmaceutique.
• Vous avez une expérience significative en CMC avec prise en charge de la partie rédactionnelle (modules 1 à 3).
• Vous souhaitez travailler au sein d’une entreprise à taille humaine où votre force de proposition, votre autonomie et votre flexibilité vous permettront de vous intégrer rapidement.
• Un niveau d’anglais courant est indispensable.
• Poste en CDI basé à Luitré-Dompierre (35), Beignon (56) ou à St Cloud (92).

À propos de l’entreprise

Rejoignez-nous et contribuez à notre succès commun ! L\'entreprise Laboratoire responsable et engagé, notre ambition est d’être un leader européen indépendant dans le domaine des médicaments essentiels. Nous développons, produisons et commercialisons des médicaments génériques injectables à destination des hôpitaux et cliniques. A travers trois sites de production en France et en Allemagne, nous sommes spécialisés dans les domaines des antibiotiques, anesthésiques et antalgiques injectables génériques. Découvrez l’entreprise PANPHARMA