Cadre de laboratoire en chimie analytique

Supplay Marne la vallée Tertiaires et Cadres; Toulouse; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique innovante recherche un(e) Cadre de laboratoire en chimie analytique pour une mission à Toulouse. Vous superviserez et réaliserez les méthodes analytiques essentielles, tout en rédigeant la documentation requise. Avec un Bac +5 en chimie, une expérience de 1 an minimum en environnement BPF est exigée. Une maîtrise du français est obligatoire, de l'anglais est un plus. Poste en journée avec une rémunération brute de 3 487,24 € par mois.

Qualifications

• Minimum 1 an d'expérience sur un poste similaire en environnement BPF.
• Connaissance de la gestion des événements qualité et de la libération de matières.
• Français obligatoire et anglais écrit/oral requis pour la documentation scientifique.

Responsabilités

• Supervision et réalisation de méthodes analytiques comme HPLC, UPLC et ELISA.
• Rédaction et revue de la documentation analytique.
• Support analytique direct à la production.

Connaissances

Expertise en chimie analytique

Aisance en communication

Flexibilité et adaptabilité

Autonomie et rigueur

Capacité à prioriser

Formation

Bac +5 en chimie analytique, biochimie ou discipline connexe

Outils

LIMS

SAP

Description du poste

L'agence Supplay de Marne-la-Vallée recrute pour son client Sanofi un(e) Cadre de laboratoire en chimie analytique pour une mission au sein du site SARD Vitry, dans un environnement pharmaceutique exigeant et innovant.

• Date de mission : 02/2/2026 – 31/07/2026
• Premier contrat de 3 mois, renouvelable
• Horaire : Journée
• Rémunération : 3 487,24 € brut mensuel

Le département BioAnalytics est en charge du développement et de la validation des méthodes analytiques, de la caractérisation des produits biotechnologiques (anticorps, ADCs, protéines de fusion, multispécifiques), des contrôles analytiques et des études de stabilité des lots cliniques, ainsi que du support aux procédés et aux unités pilotes de fabrication.

Au sein du service DSMB-An, vous interviendrez sur les analyses in process nécessaires à la fabrication de lots cliniques de principes actifs biologiques produits dans l’unité DSMB pilote.

Principales responsabilités

Supervision et/ou réalisation de :

• Méthodes analytiques : HPLC / UPLC (SEC, phase inverse), Électrophorèse capillaire (cGE), UV, ELISA
• Méthodes pharmacopée : IR, Raman, pH, coloration, limpidité, identification des ions
• Méthodes microbiologiques : Bioburden, dosage des endotoxines
• Qualification des méthodes
• Études de holding time la libération des matières premières et consommables

Assurer le rôle de SME (Subject Matter Expert) :

• Rédaction et revue de la documentation analytique dans le respect des délais
• Suivi des échantillons de la réception à la communication des résultats
• Participation au programme de monitoring environnemental et au suivi analytique des utilités

Support analytique direct à la production, avec priorisation des tâches selon les besoins industriels.

• Profil recherché :
• Expertise en chimie analytique, physico-chimie et biochimie
• Connaissance de la gestion des événements qualité et de la libération de matières
• Gestion et suivi des matières premières
• Flexibilité et adaptabilité
• Capacité à prioriser et à gérer son temps
• Aisance en communication et travail transverse
• Autonomie, rigueur et polyvalence
• Empower : obligatoire
• LIMS / SAP : appréciés
• Français obligatoire
• Anglais écrit et oral obligatoire (documentation scientifique et échanges professionnels)
• Formation : Bac +5 en chimie analytique, biochimie ou discipline connexe
• Expérience : Minimum 1 an sur un poste similaire en environnement BPF, en chimie analytique appliquée aux biomolécules (alternance incluse)
• Domaine : Industrie pharmaceutique
• Une expérience en laboratoire matières premières est un plus