CADRE DE LABORATOIRE

Sanofi; Aramon; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise pharmaceutique internationale recherche un Cadre de Laboratoire pour son site d'Aramon. Vous serez responsable des activités de transfert analytique, garantirez la conformité des analyses et organiserez des formations pour les équipes. Un Master ou Doctorat en Chimie Analytique est requis, avec au moins 1 an d'expérience en industrie pharmaceutique. Ce poste offre une rémunération compétitive de 3 669,61 € brut mensuel et des opportunités d'évolution.

Qualifications

• Minimum 1 an d’expérience en industrie pharmaceutique (hors stages et alternance).
• Une expérience managériale est un réel atout.
• Anglais professionnel courant, écrit et oral.

Responsabilités

• Rédaction des protocoles et rapports de prise en main des méthodes.
• Coordination des activités de transfert avec les laboratoires partenaires.
• Mise en œuvre des procédures BPF et réglementation pharmaceutique.
• Participation aux audits clients et gestion des litiges analytiques.

Connaissances

Chimie analytique pluridisciplinaire

Chromatographie : HPLC, GC

Transferts analytiques

La connaissance du logiciel EMPOWER

Formation

Master ou Doctorat en Chimie Analytique

Description du poste

Supplay Lyon Scientifique recrute pour Sanofi , leader mondial de l’industrie pharmaceutique, un Cadre de Laboratoire H / F pour une mission stratégique sur le site d’Aramon.

📅 Dates de mission : 01 / 01 / 2026 au 30 / 06 / 2026

💶 Rémunération : 3 669,61 € brut mensuel

Vos missions principales

Au sein du laboratoire de Contrôle Qualité, vous intervenez en tant qu’expert(e) technique et référent(e) de votre secteur :

Transferts analytiques & expertise laboratoire

• Rédaction des protocoles et rapports de prise en main des méthodes et de transferts analytiques
• Réalisation des tests analytiques
• Coordination des activités de transfert avec les laboratoires CQ concernés
• Formation des équipes CQ aux nouvelles méthodes et techniques transférées
• Organisation et suivi des activités du technicien analyste rattaché au projet
• Gestion des jalons, délais et planning du projet
• Participation aux réunions du groupe projet

Analyses, documentation & libération des lots

• Garantie de la cohérence entre la planification des analyses et leur réalisation
• Garantie des conditions d’analyses des lots :
• prélèvements
• qualification et calibration des équipements
• gestion des réactifs, substances de référence et échantillothèque
• études de stabilité
• validation des méthodes analytiques
• Mise en œuvre d’un système de contrôle assurant la conformité des lots
• Édition et validation des certificats d’analyse
• Libération par délégation des matières premières, intermédiaires et contrôles associés
• Gestion des déviations analytiques, investigations complémentaires et suivi des CAPA
• Anticipation et alerte en cas de résultats hors tendance

Qualité, BPF & gestion documentaire

• Mise à disposition et maintien de la documentation nécessaire au fonctionnement du secteur
• Proposition, rédaction et mise à jour des procédures, consignes et monographies
• Vérification / approbation des monographies MP, intermédiaires et produits finis
• Suivi des actions de Change Control
• Application et mise en œuvre des BPF et de la réglementation pharmaceutique
• Garantie de l’intégrité des dossiers analytiques

Relations externes & audits

• Interface avec les fournisseurs en cas de litige analytique
• Gestion de la sous-traitance analytique
• Préparation et participation aux audits clients et réglementaires

Amélioration continue & management

• Mise en place et suivi des plans d’actions Qualité
• Animation des formations et communications Qualité au sein du secteur
• Support au management de l’équipe en l’absence de la manager directe
• Rédaction de rapports hebdomadaires (équipe, laboratoire, projets)

Profil recherché

🎓 Formation :

Master ou Doctorat en Chimie Analytique

💼 Expérience :

• Minimum 1 an d’expérience en industrie pharmaceutique (hors stages et alternance)
• Une expérience managériale est un réel atout

🔬 Compétences techniques :

• Chimie analytique pluridisciplinaire
• Chromatographie : HPLC, GC
• Transferts analytiques
• Solide expérience en Qualité et BPF
• La connaissance du logiciel EMPOWER est un plus

🌍 Langue :

• Anglais professionnel courant, écrit et oral (capacité à échanger lors d’inspections)

🧠 Qualités personnelles :

Rigueur, organisation, esprit d’équipe, leadership, sens des responsabilités

Envie de relever un challenge à forte valeur ajoutée au cœur du contrôle qualité pharmaceutique ?

📩 Postulez dès maintenant et rejoignez les équipes Sanofi avec Supplay Lyon Scientifique.