Attaché(e) de Recheche Clinique (H/F)

ASSISTANCE PUBLIQUE HOPITAUX DE PARIS; Créteil; Sur place; EUR 40 000 - 60 000; Plein temps

Résumé du poste

Un hôpital public à Paris recherche un(e) Attaché(e) de Recherche Clinique pour un CDD de 6 mois. Le poste implique la gestion et le suivi des protocoles de recherche clinique, avec un salaire brut mensuel compris entre 2359.96 et 2601.18 €. Les candidats doivent avoir au moins un Bac+3 et des compétences en analyse de données et en sciences médicales. Déplacements fréquents sont à prévoir.

Qualifications

• Débutant accepté.
• Formation Bac+3 minimum exigée.

Responsabilités

• Participation à la soumission réglementaire des projets de recherche clinique.
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude.
• Conception des documents supports des études.
• Communication avec les équipes.
• Organisation des visites de mise en place, monitoring, et clôture.
• Suivi des inclusions et gestion des données.
• Suivi des événements indésirables.
• Réalisation de contrôles de qualité.

Connaissances

Analyser, exploiter, structurer des données

Concevoir et coordonner un programme ou un projet de recherche

Développer méthodes de recherche, de recueil, d'analyse de données

Rédiger un rapport d'étude ou de recherche

Informatique

Sciences médicales

Superviser le déroulement des expériences et observations scientifiques

Formation

Bac+3, Bac+4 ou équivalents

Description du poste

Offre n° 196HRSS

Poste : Attaché(e) de Recherche Clinique (H/F)

Les missions de l'Attaché(e) de Recherche Clinique sont de programmer, effectuer les mises en place, assurer la surveillance et le contrôle qualité des protocoles de recherche clinique (monocentriques et multicentriques au niveau national ou Île-de-France) pour le compte du promoteur.

Une des principales activités de l'ARC est de communiquer avec les équipes investigatrices pour stimuler les inclusions et résoudre les difficultés rencontrées sur site.

Les études gérées concernent les dispositifs médicaux, médicaments, suivis de cohortes, et l'élaboration de nouvelles stratégies de prise en charge des patients.

Missions proposées

• Participation à la soumission réglementaire des projets de recherche clinique (initiale, en cours, ou en fin d'étude) auprès des autorités compétentes (CPP, autorités de santé, CNIL)
• Contrôle de la faisabilité des circuits logistiques de l'étude
• Conception des documents supports des études
• Communication avec les équipes
• Organisation et réalisation des visites de mise en place, monitoring, et clôture
• Suivi des inclusions et gestion des données
• Suivi des événements indésirables
• Réalisation de contrôles de qualité

Type de contrat

CDD - 6 Mois

Conditions de travail

Durée : 35H/semaine, Travail en journée

Salaire

Brut mensuel : 2359.96 à 2601.18 Euros sur 12 mois

Déplacements

Frequents

Profil souhaité

Expérience

• Débutant accepté

Formation

• Bac+3, Bac+4 ou équivalents (indispensable)

Compétences

• Analyser, exploiter, structurer des données (indispensable)
• Concevoir et coordonner un programme ou un projet de recherche (indispensable)
• Développer méthodes de recherche, de recueil, d'analyse de données (indispensable)
• Rédiger un rapport d'étude ou de recherche (indispensable)
• Informatique (indispensable)
• Sciences médicales (indispensable)
• Superviser le déroulement des expériences et observations scientifiques (indispensable)

Savoir-être professionnels

• Force de proposition
• Ouverture au changement
• Autonomie

Informations complémentaires

• Secteur : Activités hospitalières