Attaché de Recherche Clinique

La Croix-Rouge française; Lyon; Hybride; EUR 40 000 - 60 000; Temps partiel

Résumé du poste

Une organisation de santé publique à Lyon recherche un Attaché de Recherche Clinique H/F en CDD d'un an à temps partiel (20%). Il/elle sera responsable des démarches administratives liées aux études cliniques, garantissant la sécurité des patients et la qualité des données. Une formation en sciences de la vie et une expérience en recherche clinique sont recommandées. Le poste implique des possibilités de télétravail et des déplacements occasionnels.

Qualifications

• Une formation spécifique au métier d'ARC est vivement recommandée.
• Expérience en recherche clinique ou poste similaire est un plus.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques et des réglementations en vigueur.

Responsabilités

• Préparer et soumettre les dossiers réglementaires pour les études cliniques.
• Collaborer avec les centres cliniques pour mettre en place les études.
• Maintenir des bases de données à jour sur les études cliniques.

Connaissances

Compétences organisationnelles

Communication écrite et orale

Rigueur

Gestion du temps

Formation

Diplôme en sciences de la vie ou pharmacie (minimum Master)

Outils

Word

Excel

PowerPoint

redcap

Description du poste

A la tête d'un important réseau de 600 établissements dans les secteurs sanitaire, médico-social, social, et de l'enseignement, la Croix Rouge Française emploie plus de 16 000 salariés et 70 métiers la composent dans des « instituts médico-éducatif, crèches, maisons de retraite, centres de réadaptation fonctionnelle, instituts de formation, centres d'hébergement d'urgence, missions Internationales… ».
Toutes ces structures, au cœur des enjeux de société, développent de nouveaux projets et travaillent à des solutions innovantes.
En nous rejoignant, vous partagerez notre engagement et notre éthique et développerez vos compétences.
L'établissement Centre des Massues bénéficie d'une implantation privilégiée au cœur de la région Auvergne-Rhône-Alpes et d'une position idéale à Lyon (5ème arrondissement). Il emploie 600 professionnels et propose une capacité d'accueil de 379 lits et places. Il décline une offre de soins innovante dans les domaines de la chirurgie orthopédique complexe, de la gériatrie, de la médecine, de la rééducation et de la réadaptation en passant par la réinsertion professionnelle et sociale.

Attaché de Recherche Clinique H/F en CDD pour un an en temps partiel (20%) à pourvoir au plus tôt et jusqu'à décembre 2026!

L'Attaché(e) de Recherche Clinique (ARC) à temps partiel sera responsable des démarches administratives liées à la promotion des études cliniques. Il/elle assurera la conformité réglementaire, la gestion des documents, la coordination avec les différents intervenants, et le suivi administratif des études cliniques en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.

Les missions

Gestion Administrative

• Préparer et soumettre les dossiers réglementaires nécessaires à la mise en place des études cliniques (protocole, consentement éclairé, fiches d'information, etc.).
• Assurer la communication avec les autorités compétentes (ANSM, CPP) pour les soumissions et les suivis des dossiers.
• Gérer et archiver les documents essentiels des études cliniques conformément aux exigences réglementaires et aux procédures opératoires de l'entreprise.

Coordination des Études

• Collaborer avec les investigateurs et les centres cliniques pour assurer la mise en place des études.
• Assurer la liaison entre les promoteurs de l'étude, les investigateurs, les centres d'investigation et les autres parties prenantes.
• Participer à la planification et à l'organisation des réunions de suivi des études (monitoring, comités de pilotage, etc.).

Conformité Réglementaire

• Veiller à ce que les études cliniques respectent les bonnes pratiques cliniques (BPC), les réglementations locales et internationales.
• Suivre et mettre à jour les fichiers de traçabilité des études (état d'avancement, documents de régulation, etc.).

Support Opérationnel

• Aider à la rédaction et à la révision des documents de l'étude.
• Participer à la formation et à l'information des investigateurs et du personnel des centres cliniques.
• Contribuer à la résolution des problèmes administratifs et logistiques liés aux études cliniques.

Rapports et Documentation

• Préparer les rapports d'avancement des études pour les équipes internes et les sponsors.
• Maintenir des bases de données à jour avec les informations pertinentes sur les études cliniques.

Qualifications

• Une formation spécifique au métier d'ARC est vivement recommandée sauf si le diplôme comprend le suivi d'enseignement spécifique de la recherche clinique (BPCs, Réglementation, ICH-GCPs, monitoring et suivi d'études cliniques …)
• Diplôme en sciences de la vie, pharmacie, ou domaine similaire (niveau minimum Master requis).
• Expérience préalable en recherche clinique ou dans un poste similaire est un plus.
• Connaissance des bonnes pratiques cliniques (BPC) et des réglementations en vigueur.
• Excellentes compétences organisationnelles et de gestion du temps.
• Bonne maîtrise des outils bureautiques (Word, Excel, PowerPoint).
• Compétences en communication écrite et orale.
• Capacité à travailler de manière autonome et en équipe.
• Une expérience avec redcap serait un plus.
• Rigueur et souci du détail.
• Capacité à gérer plusieurs tâches simultanément.
• Esprit d'initiative et proactivité.
• Discrétion et respect de la confidentialité.

Conditions de Travail

• Poste à temps partiel, 20% ETP.
• Possibilité de télétravail selon les besoins du poste et les politiques de l'entreprise.
• Déplacements occasionnels possibles.

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