ARC investigateur/TEC -Oncologie- H/F (H/F)

TEMPOPHARMA; Dijon; Sur place; EUR 30 000 - 33 000; Plein temps

Résumé du poste

Une entreprise de recherche clinique recherche un ARC investigateur/TEC spécialisé en oncologie pour une mission de 4 mois à Dijon. Vous serez responsable de la collecte et du contrôle qualité des études cliniques, assurant le respect des Bonnes Pratiques Cliniques. Le candidat doit avoir une formation scientifique, une expérience de 2 ans en oncologie, et une bonne maîtrise de l'anglais. Des avantages tels que l'indemnité repas et la mutuelle d'entreprise sont offerts.

Prestations

Indemnité repas

Mutuelle d'entreprise familiale

Centre de formation interne

Intégration et suivi personnalisé du consultant

Prime vacances d'été

Carte cadeau Noël

Qualifications

• Diplômé(e) d'une formation scientifique Bac +2/+3 minimum.
• Première expérience similaire de 2 ans minimum.
• Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études cliniques.

Responsabilités

• Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des études cliniques.
• Assurer la résolution des queries.
• Assurer les visites de monitoring.

Connaissances

Organisation

Rigueur scientifique

Travail en équipe

Niveau d'anglais professionnel

Maîtrise des outils informatiques

Formation

Formation scientifique Bac +2/+3

Formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC)

Description du poste

Offre n° 201BVQF
ARC investigateur/TEC -Oncologie- H/F (H/F)

Nous recherchons un ARC investigateur/TEC, spécialisé en Oncologie H/F dans le cadre d'une mission chez l'un de nos clients, basé à Dijon. Rattaché(e) à l'Unité d'Investigation, vous aurez pour mission de contribuer, en étroite collaboration avec les investigateurs, à la bonne réalisation d'essais cliniques de phases II et III en oncologie, dans le respect des bonnes pratiques cliniques et de la réglementation en vigueur.

Missions

• Contribuer à la collecte, la saisie et le contrôle qualité des études cliniques
• Assurer la résolution des queries
• Assurer les visites de monitoring en lien avec la saisie réalisée
• Collaborer avec les investigateurs, les attachés de recherche clinique et le promoteur
• Veiller au respect des Bonnes Pratiques Cliniques (BPC)

Qualifications

• Diplômé(e) d'une formation scientifique (Bac +2/+3 minimum) complétée par une formation spécifique à la recherche clinique (TEC/ARC/DIU FARC.)
• Première expérience similaire de 2 ans minimum
• Expérience en oncologie impérative dans la gestion d'études cliniques
• Niveau d'anglais professionnel
• Maîtrise des outils informatiques et bureautiques
• Sens de l'organisation, rigueur scientifique et capacité à travailler en équipe

Benefits

• Indemnité repas
• Mutuelle d'entreprise familiale
• Centre de formation interne
• Intégration et suivi personnalisé du consultant
• Prime vacances d'été
• Carte cadeau Noël

Compensation

Type de contrat CDD - 4 Mois
Contrat travail Durée du travail 35H/semaineTravail en journée
Salaire

• Salaire brut annuel de 30 000 € à 33 000 € sur 12 mois

Profil souhaité

Disponible de suite et basé à Dijon.

Expérience

• 2 ans – Cette expérience est indispensable

Informations complémentaires

• Secteur d'activité : Ingénierie, études techniques