Validador de Sistemas

beBeeSistemas; Barcelona; Presencial; EUR 35.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa del sector informático busca un Validador de Sistemas en Barcelona para garantizar la calidad de sistemas y la integridad de datos. Se requiere una licenciatura en un campo relacionado, 3 años de experiencia en validaciones informáticas, experiencia en la industria farmacéutica, y un alto nivel de inglés. Este rol incluye planificación de validaciones y formación del personal.

Formación

• Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática.
• Experiencia mínima de 3 años en validaciones informáticas y data integrity.
• Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.
• Nivel alto de inglés.
• Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo.

Responsabilidades

• Asegurar la implantación de normas de calidad.
• Garantizar cumplimiento de procedimientos normalizados.
• Redactar, revisar y aprobar planes anuales y procedimientos relacionados con sistemas informáticos y data integrity.
• Realizar investigaciones y propuestas de acciones relacionadas con OOS y desviaciones.
• Planificar y participar en validaciones de sistemas informáticos.
• Editar o revisar estudios de análisis de riesgos.
• Participar como experto en calidad de sistemas informáticos y data integrity en auditorías externas e internas.
• Realizar formaciones del personal según programa anual.

Descripción del empleo

Overview

Validador de Sistemas

Se busca un validador de sistemas capacitado para garantizar la calidad constante en nuestros sistemas informáticos y data integrity.

Nuestra empresa busca a un / a validador de sistemas experimentado que pueda asegurar la implementación de estándares de calidad, garantizar el cumplimiento de procedimientos normalizados y redactar planes anuales y procedimientos relacionados con sistemas informáticos y data integrity.

Responsibilities

• Asegurar la implantación de normas de calidad.
• Garantizar cumplimiento de procedimientos normalizados.
• Redactar, revisar y aprobar planes anuales y procedimientos relacionados con sistemas informáticos y data integrity.
• Realizar investigaciones y propuestas de acciones relacionadas con OOS y desviaciones.
• Planificar y participar en validaciones de sistemas informáticos.
• Editar o revisar estudios de análisis de riesgos.
• Participar como experto en calidad de sistemas informáticos y data integrity en auditorías externas e internas.
• Realizar formaciones del personal según programa anual.

Aptitudes y experiencia requeridas

• Licenciatura / Grado en Ciencias de la Salud, Experimentales o Ingeniería informática.
• Experiencia mínima de 3 años en validaciones informáticas y data integrity.
• Imprescindible haber trabajado en industria farmacéutica y tener experiencia en entornos GMP.
• Nivel alto de inglés.
• Capacidad de organización, planificación, resolución y dotes de trabajo en equipo.