Técnico/a de Validaciones Lonza Biologics Porriño

Super Deporte; Pontevedra; Presencial; EUR 30.000 - 50.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una importante compañía en el sector biotecnológico busca un Técnico/a de Validaciones para unirse a su equipo en O Porriño. La persona seleccionada será responsable de la cualificación de equipos y sistemas, asegurando el cumplimiento de las normas cGMP y colaborando con diferentes departamentos para resolver problemas de calidad y producción. Esta es una oportunidad emocionante para contribuir a proyectos innovadores que impactan en la salud y el bienestar, en un entorno internacional y dinámico. Si tienes formación en Ingeniería Química y un nivel fluido de inglés, esta puede ser la oportunidad que estabas esperando.

Formación

• Formación en Ingeniería Química y nivel de inglés fluido son imprescindibles.
• Se valorará experiencia en la industria biotecnológica y uso de equipos de laboratorio.

Responsabilidades

• Ejecutar la cualificación de equipos y sistemas en proyectos de planta.
• Asegurar el cumplimiento de normas cGMP y colaborar con otros departamentos.

Conocimientos

Inglés fluido

Resolución de problemas

Trabajo en equipo

Comunicación efectiva

Compromiso y flexibilidad

Educación

Ingeniería Química

Herramientas

Equipos de laboratorio

Cromatografía

Biorreactores

Descripción del empleo

¿Te gustaría tener la oportunidad de trabajar como Técnico/a de Validaciones en Lonza Biologics Porriño, líder en el sector Biotecnológico ubicada en O Porriño? ¿Quieres participar en la planificación y ejecución de importantes proyectos?
Si este es tu caso, continúa leyendo porque puede ser tu oportunidad.
Desde Grupo Adecco seleccionamos Técnico/a de Validaciones que apoye las operaciones en curso de las plantas de O Porriño, a través de asistencia técnica en la cualificación de equipos de laboratorio, las utilities y los sistemas de proceso. Es decir, garantizar que los equipos e instalaciones de fabricación funcionen según lo previsto para cumplir con los requisitos de fabricación biofarmacéutica.

Descripción de la empresa:

En Lonza, aunamos la innovación tecnológica con una fabricación de primer orden a escala mundial y la excelencia en los procesos. La combinación de estos factores permite a nuestros clientes llevar sus descubrimientos a los sectores de la atención sanitaria, la conservación y la protección. Somos un socio global de referencia en los mercados farmacéutico, biotecnológico y de componentes especializados. Trabajamos para prevenir enfermedades y fomentar un mundo más saludable, permitiendo a nuestros clientes crear medicamentos innovadores que ayudan a tratar o incluso a curar una gran variedad de afecciones.

También ofrecemos una amplia gama de soluciones de control microbiano, que ayudan a crear y mantener un entorno saludable. Los productos fabricados en Porriño se emplean en tratamientos humanos, sobre todo en enfermedades inflamatorias, inmunológicas, respiratorias, cardiovasculares, del sistema nervioso, degenerativas y considerables enfermedades oncológicas, destinados a ensayos clínicos o a uso comercial. Nuestros productos se administran por vía parenteral, los más exigentes desde un punto de vista de cumplimiento de la calidad.

Fundada en 1897 en los Alpes suizos, Lonza opera hoy en 120 plantas de fabricación y oficinas en más de 35 países. Con aproximadamente 15.500 empleados, nuestra compañía la conforman equipos de alto rendimiento y empleados individuales que marcan una diferencia significativa en nuestra propia empresa, así como en las comunidades en las que llevamos a cabo nuestra actividad. Más información en www.lonza.com. Síganos en Twitter @LonzaGroup y en Facebook @LonzaGroupAG.

Ofrecemos un contrato inicialmente eventual, y con posibilidades de continuidad, donde trabajarás en una importante compañía con presencia internacional.

Tus funciones serán:

1. Ejecutar y/o supervisar la cualificación de los equipos y sistemas existentes durante el diseño, implementación y puesta en marcha de los diferentes proyectos que se ejecutan en la planta para mejorar la seguridad, calidad, coste y capacidad.
2. Asegurar la adherencia a las normas cGMP y de seguridad durante todas las fases de ejecución de proyectos de capital (CAPEX).
3. Colaborar activamente con otras áreas y departamentos de la planta (Producción, MSAT, Calidad, Gestión de Programas, etc.) para resolver problemas de calidad y producción.
4. Brindar apoyo a otras áreas o departamentos para la cualificación de equipos de proceso.
5. Ayudar con la transferencia de tecnología de nuevos procesos a la instalación.
6. Realizar otras tareas según lo solicite la gerencia.

En Adecco creemos en la igualdad de oportunidades y apostamos por el Talento Sin Etiquetas.

Requisitos mínimos

1. Formación en Ingeniería Químico/a.
2. Nivel inglés fluido.
3. Se valorará experiencia/conocimiento en la industria biotecnológica.
4. Se valorará experiencia/conocimiento en el uso de equipos de laboratorio y técnicos de análisis.
5. Se valorará experiencia en operaciones de CIP/SIP y operaciones típicas de unidades de producción (cromatografía, UF/DF, biorreactores, centrifugación).
6. Buscamos personas positivas, proactivas, comprometidas y flexibles, comunicativas, y que tengan capacidad para:
7. Comprensión del impacto empresarial de las decisiones.
8. Habilidades de resolución de problemas.
9. Trabajar en equipo, con atención técnica al detalle.