Técnico / a de Oficina Técnica (Inglés)

Avizor; Madrid; Presencial; EUR 25.000 - 35.000; A tiempo parcial

Descripción de la vacante

Una empresa española de soluciones ópticas en Madrid busca un/a Técnico/a de Validaciones para elaborar protocolos e informes de validación. Se requieren conocimientos en Ingeniería, Farmacia o Química, y se valorará experiencia en validaciones en la industria. La posición ofrece un contrato temporal por sustitución de baja médica y un ambiente de trabajo inclusivo.

Servicios

Plan de retribución flexible

Buen ambiente de trabajo

Compromiso con la igualdad de oportunidades

Formación

• Formación en Ingeniería, Farmacia, Química o similar es esencial.
• Experiencia previa en validaciones en industria farmacéutica es valorable.
• Conocimientos básicos de GMP y validación de procesos.

Responsabilidades

• Elaborar y ejecutar protocolos e informes de validación.
• Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos.
• Apoyar en la validación de instalaciones y sistemas.
• Gestionar documentación técnica y asegurar cumplimiento normativo.
• Colaborar con departamentos como Ingeniería y Calidad.

Conocimientos

Trabajo en equipo

Organización

Atención al detalle

Inglés medio

Rigurosidad

Resolución de problemas

Educación

Grado en Ingeniería, Farmacia, Química o similar

Descripción del empleo

Resumen

En Avizor, empresa 100% española dedicada a la fabricación y distribución de soluciones para el cuidado de lentes de contacto, buscamos incorporar un/a Técnico/a de Validaciones.

Responsabilidades

• Participar en la elaboración, revisión y ejecución de protocolos e informes de validación (IQ, OQ, PQ) de procesos, sistemas e instalaciones.
• Realizar pruebas de funcionamiento y cualificación de equipos, sistemas y utilidades críticas bajo supervisión.
• Apoyar en la validación y cualificación de instalaciones (salas limpias, áreas clasificadas, sistemas de climatización, etc.).
• Recoger, analizar y documentar datos generados durante las actividades de validación.
• Gestionar la documentación técnica y asegurar su trazabilidad y cumplimiento normativo.
• Colaborar con otros departamentos (Ingeniería, Producción, Calidad, Mantenimiento).

Formación y experiencia

• Formación: Grado en Ingeniería, Farmacia, Química, o similar.
• Experiencia: No requerida, pero valorable prácticas o experiencia previa en validaciones en industria farmacéutica.
• Conocimientos básicos de GMP, validación de procesos y cualificación de instalaciones / sistemas.

Competencias

• Capacidad para trabajar en equipo y bajo supervisión.
• Habilidades organizativas y atención al detalle.
• Nivel medio de inglés.
• Rigurosidad y orientación a la calidad.
• Capacidad de análisis y resolución de problemas.

Contrato temporal por sustitución de baja médica.

Ofrecemos

• Incorporación a una empresa sólida, con presencia internacional y en pleno proceso de expansión.
• Buen ambiente de trabajo en una empresa con valores, comprometida con la calidad, el respeto por el medio ambiente y la mejora constante.
• Plan de retribución flexible (tarjeta transporte, cheque guardería, entre otros beneficios).
• En Avizor apostamos por la igualdad de oportunidades y fomentamos un entorno de trabajo inclusivo, diverso y libre de cualquier tipo de discriminación.