Responsable de consultoria - Procesos asépticos

JR Spain; Barcelona; Híbrido; EUR 40.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa con sede en Barcelona busca un/a Responsable de consultoría en procesos asépticos, especializado en el sector farmacéutico. La persona seleccionada será responsable de mejorar procesos de fabricación y ofrecer soluciones innovadoras a clientes. Se requiere experiencia en calidad aséptica, conocimiento de normativas GxP y alto nivel de inglés. Se ofrece contrato indefinido con opciones de trabajo remoto en un ambiente laboral excelente.

Servicios

Posibilidad de trabajar en remoto

Muy buen ambiente laboral

Oportunidad de formación especializada

Formación

• Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.
• Disponibilidad para viajar un 30% del tiempo tanto a nivel nacional como internacional.

Responsabilidades

• Ser el principal responsable de la unidad de negocio de consultoría de alto valor añadido.
• Aportar valor a los fabricantes de productos inyectables mediante conocimiento de procesos y normativa EU GMP A1.
• Realizar formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos.

Conocimientos

Know-how en procesos de fabricación de productos estériles

Conocimientos de normativas GxP

Facilidad para compaginar conocimiento técnico con rol consultor

Nivel alto de inglés

Experiencia en auditorías

Descripción del empleo

Responsable de consultoria - Procesos asépticos, barcelona

Solutia Life Siciences (división de recruitment de Solutia) especializados en perfiles técnicos y de middle management en sectores farmacéutico, biotech y medical devices.
Actualmente, estamos seleccionando un/a
Responsable de consultoría en procesos asépticos en entorno GMP
para una compañía de servicios de alto valor añadido para la fabricación de productos inyectables en entorno GMP con ubicación en
Barcelona.
Misión:Ser el principal responsable de la unidad de negocio de consultoría de alto valor añadido. Aportar valor a los fabricantes de productos inyectables a través de un conocimiento profundo de los procesos así como la normativa aplicable (EU GMP A1). Aportar soluciones simples y robustas a problemas complejos.
Funciones:Acompañar a clientes en la mejora de los procesos de fabricación de productos asépticos dentro del entorno GMP.Realización de formaciones altamente especializadas en procesos productivos asépticos.Realización, asesoramiento y acompañamiento en auditorías, tanto externas como internas, a los departamentos de garantía de calidad, ingeniería y QC.Coordinar proyectos y un equipo humano altamente cualificado.
Conocimientos y requisitosKnow-how en procesos de fabricación de productos estériles.Mínimo 5-10 años de experiencia en área de garantía de calidad en entorno aséptico.Nivel alto de inglésDisponibilidad para viajar un 30% del tiempo tanto a nivel nacional como internacional.Altos conocimientos de normativas GxP.Aportar experiencia en auditorías.Facilidad e interés para compaginar el conocimiento técnico con un rol consultor/asesor.
Se ofrece:Contrato indefinido.Posibilidad de trabajar en remoto.Empresa con muy baja rotación, muy buen ambiente laboral y oportunidad de formarse como experto altamente especializado.Salario según experiencia aportada.