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Regulatory Affairs Trainee

Ferrer

Barcelona

Híbrido

EUR 30.000 - 50.000

Jornada completa

Ayer
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Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Barcelona busca una persona autónoma y organizada, cursando un máster en industria farmacéutica. Las responsabilidades incluyen gestionar autorizaciones de productos y trabajar con dossiers regulatorios. Ofrecen un ambiente colaborativo con oportunidades de desarrollo y un modelo de trabajo híbrido. Se valoran la proactividad y el compromiso con causas sociales.

Servicios

Ticket restaurante
Oportunidades de desarrollo

Formación

  • Autónomo, proactivo y organizado.
  • Cursando máster en industria farmacéutica.
  • Disponibilidad para firmar un convenio de 12 meses a jornada completa.

Responsabilidades

  • Gestionar la preparación y mantenimiento de autorizaciones de productos.
  • Generar información para evaluación de dossiers.
  • Hacer seguimiento de dossiers ante autoridades.

Conocimientos

Autonomía
Proactividad
Organización

Educación

Máster en industria farmacéutica
Descripción del empleo
Responsabilidades
  • Gestionar la preparación, presentación y mantenimiento de las autorizaciones de comercialización de los medicamentos y resto de productos de la compañía.
  • Generar y recopilar toda la información interna y externa para la evaluación o mantenimiento de los dossiers.
  • Seguimiento de los dossiers presentados a registro ante las autoridades correspondientes en cada país siguiendo la estrategia regulatoria de la compañía.
  • Mantenimiento y actualización de los dossiers de registro (variaciones y revalidaciones quinquenales).
  • Dar soporte en las ofertas y auditorías de posibles licenciadores y licenciatarios, desde el punto de vista técnico (calidad del dossier, plazos, procedimientos, etc.).
  • Mantener un conocimiento actualizado de la normativa publicada y de aplicación en el ámbito de registros de todas las categorías de productos, así como prestar soporte a los diferentes departamentos implicados.
  • Mantener las bases de datos del departamento.
  • Contribuir al uso y la optimización de la herramienta RIM (Regulatory Information Management), facilitando una perspectiva única sobre los medicamentos desde la gestión de su información regulatoria.
¿Por qué Ferrer?
  • Impactar positivamente en la sociedad.
  • Posibilidad de participar en acciones de voluntariado.
  • Cultura corporativa basada en la confianza y la responsabilidad.
  • Modelo de trabajo híbrido y colaborativo.
  • Oportunidades de Desarrollo y aprendizaje continuo.
  • Ticket restaurant en caso de jornada partida.

Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa!

Requisitos

Si eres una persona empática, humilde, inquieta y optimista, ¡Ferrer es tu empresa!

Serás el mejor en este papel si coincides con:

  • Ser una persona autónoma, proactiva y organizada.
  • Estar cursando un máster en industria farmacéutica.
  • Tener posibilidad de firmar convenio por 12 meses a jornada completa.

Si crees que tu perfil puede encajar y tienes ganas de iniciar un nuevo proyecto apasionante. ¡Te estamos esperando!

En Ferrer garantizamos la igualdad de trato y oportunidades en la contratación, evitando prejuicios y estereotipos por cualquier motivo en los procesos de acceso a la empresa, valorando únicamente criterios objetivos como las competencias profesionales, académicas y la experiencia laboral.

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