QA Scientist for Batch Release

Solutia; Madrid; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una compañía de servicios científico-técnicos busca un QA Scientist en Madrid. El candidato ideal tendrá un Grado en Ciencias de la Vida y 2 años de experiencia en Control de Calidad en la industria farmacéutica. Las responsabilidades incluyen la revisión de lotes, gestión de desviaciones y contribución a la mejora del sistema de calidad. Se ofrece un entorno colaborativo, horarios flexibles y beneficios como 23 días de vacaciones anuales y desarrollo profesional.

Servicios

Horario flexible y jornada intensiva los viernes

23 días de vacaciones anuales más días festivos

Comedor totalmente abastecido

Acceso a plataforma de flexibilidad de beneficios

Desarrollo profesional y cultura de empoderamiento

Formación

• 2 años de experiencia en Control de Calidad o en actividades de fabricación en Aseguramiento de Calidad en la industria farmacéutica.
• Experiencia en Biológicos será altamente valorada.
• Nivel alto de inglés, escrito y hablado.

Responsabilidades

• Verificar registros de fabricación y envasado para la liberación de lotes farmacéuticos.
• Evaluar desviaciones, OOS/OOT, reclamos y controles de cambios para asegurar cumplimiento GMP.
• Contribuir a la mejora continua del sistema de calidad.

Conocimientos

Control de Calidad

Conocimientos en Biológicos

Inglés alto

Educación

Grado en Ciencias de la Vida

Descripción del empleo

Descripción del trabajo

Solutia Life Sciences, división de selección de personal especializada en perfiles técnicos y de middle management en los sectores farmacéutico, biotecnológico y de dispositivos médicos.

QA Scientist

Una compañía de servicios científico-técnicos que presta servicios a empresas en los sectores químico-farmacéutico y veterinario, con sede en Cerdanyola del Vallés.

Responsabilidades

• Revisión de lotes: Verificar registros de fabricación y envasado para la liberación de lotes farmacéuticos.
• Gestión de desviaciones y reclamos: Evaluar desviaciones, OOS/OOT, reclamos, CAPA y controles de cambios para asegurar el cumplimiento GMP.
• Certificación de lotes: Apoyar la certificación de lotes para la liberación al mercado o ensayos clínicos.
• Acuerdos de calidad: Revisar acuerdos con fabricantes y titulares de autorizaciones, centrándose en la certificación de lotes.
• Aprobación de documentos: Aprobar documentos esenciales (ej.: CoA, Master File de sitio, SOPs, especificaciones).
• Colaboración en auditorías: Participar en auditorías e inspecciones de clientes y organismos reguladores.
• Mejora del sistema de calidad: Contribuir a la mejora continua del sistema de calidad.

Beneficios

• Horario flexible y jornada intensiva los viernes.
• 23 días de vacaciones anuales más los días 24 y 31 de diciembre.
• Comedor totalmente abastecido y espacio en la azotea (café, frutas, snacks y bebidas).
• Acceso a la plataforma de flexibilidad de beneficios para empleados.
• Desarrollo profesional, entorno colaborativo y cultura de empoderamiento.

Requisitos

• Grado en Ciencias de la Vida.
• 2 años de experiencia en Control de Calidad o actividades de fabricación en Aseguramiento de Calidad en la industria farmacéutica.
• Experiencia en Biológicos será altamente valorada.
• Nivel alto de inglés, escrito y hablado.

Compromiso con la Igualdad de Oportunidades

Solutia GHS garantiza que todos nuestros procesos de selección se desarrollan en base a criterios objetivos, valorando únicamente las competencias, la experiencia y el talento de las personas candidatas.

Promovemos la igualdad de oportunidades y no toleramos ningún tipo de discriminación por razón de sexo, género, edad, origen, raza, religión, orientación sexual, identidad de género, discapacidad o cualquier otra circunstancia personal o social.

Nuestra política retributiva se rige por el principio de equidad salarial ante el desempeño de las mismas funciones, reforzando nuestro compromiso con un entorno laboral diverso, inclusivo y respetuoso.