PRODUCTION GMP

MCR International; Barcelona; Presencial; EUR 30.000 - 60.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa innovadora busca un/a Production GMP Officer para unirse a su equipo en Barcelona. En este papel crucial, serás responsable de investigar desviaciones, colaborar en auditorías y asegurar el cumplimiento de los estándares de calidad en la producción. Si tienes experiencia en la industria farmacéutica y un enfoque analítico, esta es una oportunidad emocionante para contribuir a proyectos significativos. Ofrecemos un ambiente de trabajo colaborativo y beneficios atractivos, incluyendo un salario competitivo y horarios flexibles. ¡Únete a nosotros y marca la diferencia en el sector!

Servicios

Salario competitivo

Horario flexible

Seguro médico

Ticket transporte

Formación

Formación

• Experiencia mínima de 2 años en la industria farmacéutica.
• Conocimiento de herramientas de análisis de riesgos y estándares GMP/ISO.

Responsabilidades

• Redactar y aprobar procedimientos normalizados de trabajo.
• Investigar desviaciones y proponer medidas correctivas y preventivas.

Conocimientos

Análisis de riesgos

Organización

Trabajo en equipo

Investigación de desviaciones

Educación

Grado en Ingeniería

Grado en Ciencias de la Salud

Herramientas

Estándares GMP

ISO

Descripción del empleo

KA-2502-73
PRODUCTION GMP
BARCELONA

Desde MCR International buscamos un/a Production GMP Officer para participar en proyectos en plantas productivas en Barcelona.

Descripción del puesto:

El objetivo principal es reducir el número de desviaciones investigando su causa raíz y proponiendo acciones CAPA para evitar su recurrencia. Además, colaborará con otras áreas para garantizar el cumplimiento de los estándares de calidad en la producción.

Funciones:

• Redactar, revisar y aprobar procedimientos normalizados de trabajo, guías de fabricación e instrucciones de trabajo.
• Elaborar informes sobre eventos, análisis de riesgos y actuaciones necesarias.
• Investigar desviaciones, incidencias y reclamaciones, proponiendo medidas correctivas y preventivas (CAPA).
• Realizar seguimiento de controles de cambios en Producción.
• Participar en auditorías externas e inspecciones regulatorias

Requisitos:

• Grado en Ingeniería o Ciencias de la Salud.
• Experiencia con estándares GMP/ISO y herramientas de análisis de riesgos.
• Nivel medio-alto de inglés.
• Mínimo 2 años en un puesto similar en la industria farmacéutica.
• Capacidad de organización, análisis y trabajo en equipo.

Beneficios:

• Salario competitivo según experiencia.
• Horario flexible.
• Beneficios adicionales: seguro médico, ticket transporte, formación, entre otros.