Monitor de Ensayos Clínicos en Terapias Avanzadas

Agencia De Vivienda Y Rehabilitacion De Andalucia; Sevilla; Presencial; EUR 30.000 - 45.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una entidad pública andaluza busca un Monitor de Ensayos Clínicos en Terapias Avanzadas, con al menos una licenciatura en Ciencias de la Vida o Salud. Las responsabilidades incluyen la gestión de ensayos clínicos y la colaboración con autoridades sanitarias. Se valoran experiencias en investigación y formación en terapias avanzadas. Se requiere un nivel medio-alto de inglés. Esta posición ofrece un entorno dinámico en Sevilla, Andalucía.

Formación

• Cumplir con los requisitos mínimos para formalizar un contrato formativo a tiempo completo.
• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos exigidos.

Responsabilidades

• Tramitaciones administrativas con las Autoridades Sanitarias Competentes.
• Garantizar que los ensayos clínicos se realizan de acuerdo a la normativa.
• Registro y manejo de datos de ensayos clínicos en las bases de datos.

Conocimientos

Formación en terapias avanzadas

Experiencia en investigación clínica en Terapias Avanzadas

Conocimientos del uso de bases de datos de farmacovigilancia

Nivel medio-alto de inglés (B2 o equivalente)

Educación

Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Vida o Ciencias de la Salud

Descripción del empleo

Oferta de empleo - Monitor de Ensayos Clínicos en Terapias Avanzadas

Información general

Tipo de convocatoria

Perfil del puesto de trabajo

Denominación del puesto

Monitor de Ensayos Clínicos en Terapias Avanzadas

Fundación Pública Andaluza Progreso y Salud, M.P.

Estado del proceso

Concluido

Fecha de publicación

Plazo de solicitud

Número de plazas

Lugar de trabajo

Tipo de contrato

Titulación oficial requerida

Grado Universitario/ Licenciatura e Ingenierías/ Diplomaturas e Ingenierías Técnicas

Titulación específica requerida

• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Vida o Ciencias de la Salud.

Requisitos mínimos:

• Licenciatura o Grado Universitario en Ciencias de la Vida o Ciencias de la Salud.
• Cumplir con los requisitos mínimos para poder formalizar un contrato formativo para la obtención de una práctica profesional a tiempo completo.
• Estar en posesión de la documentación reglada para su contratación laboral en España.
• Aportar la documentación que acredite el cumplimiento de los requisitos anteriormente indicados (títulos académicos y formativos, vida laboral o documentación acreditativa equivalente para aquellas personas que no tengan nacionalidad española y DNI/NIE).

Requisitos valorables

• Formación en terapias avanzadas
• Experiencia en investigación clínica en Terapias Avanzadas (CTA, Monitor, etc.)
• Formación en Normas de Buena Práctica Clínica
• Máster en Terapias Avanzadas
• Máster en Farmacovigilancia o formación reglada en el área
• Conocimientos del uso de bases de datos de farmacovigilancia
• Conocimiento del diccionario MEdDRA
• Nivel medio-alto de inglés (B2 o equivalente)
• Formación en normativa específica en ensayos clínicos

Funciones

• Tramitaciones administrativas con las Autoridades Sanitarias Competentes (Comités Éticos de Investigación con medicamentos y Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios).
• Mantenimiento y gestión de los archivos de promotor y de los centros.
• Registro y manejo de datos de los ensayos clínicos en las bases de datos.
• Garantizar que los ensayos clínicos se realizan de acuerdo a la normativa de aplicación.
• Apoyo a la monitorización de los ensayos clínicos en curso asignados, realizando las visitas de inicio, monitorización y cierre, si aplican.
• Apoyo en la elaboración de los informes de monitorización.
• Verificar que los investigadores reúnen la cualificación y recursos adecuados a lo largo de la ejecución del ensayo.
• Verificar que los investigadores participantes siguen el protocolo y las modificaciones aprobadas del mismo.
• Gestión de los centros implicados en el ensayo clínico.
• Seguimiento de PNTs relacionados con el proceso de monitorización.
• Colaborar en el cumplimiento de los procedimientos en materia de vigilancia de la seguridad del ensayo clínico asignado.
• Apoyar las tareas de vigilancia de la seguridad, monitorizando las notificaciones de AAG/RAGIs por parte de los centros participantes, o cualquier aspecto relevante en materia de seguridad que suceda en los ensayos clínicos asignados.
• Organización de reuniones de investigadores.
• Dar soporte en las auditorías e inspecciones a los centros si se requiere.

Actualización de la información de los ensayos