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Una empresa farmacéutica busca un Analista de Control de Calidad Físico-Químico en Azuqueca de Henares. Se requiere más de 1 año de experiencia en laboratorios, preferentemente en inyectables, y un Grado Superior en Análisis y Control de Calidad. Ofrecemos un contrato temporal con opción de permanencia, un paquete salarial atractivo y horario rotativo.
Posición : Analista de Control de Calidad Físico-Químico (Contrato Temporal)
Localización : Azuqueca de Henares.
Experiencia : al menos 1 año en funciones similares.
INSUD PHARMA opera en toda la cadena de valor farmacéutica, aportando conocimientos especializados y experiencia en investigación científica, desarrollo, fabricación, venta y comercialización de una amplia gama de principios activos farmacéuticos (API), formas farmacéuticas acabadas (FDF) y productos farmacéuticos de marca, con valor añadido para la salud humana y animal.
La actividad de INSUD PHARMA se organiza en tres áreas de negocio sinérgicas : Industrial (Chemo), Branded (Exeltis) y Biotech (mAbxience), con más de 9.000 profesionales en más de 50 países, 20 instalaciones de última generación, 15 centros especializados de I+D, 12 oficinas comerciales y más de 35 filiales farmacéuticas, que atienden a 1.150 clientes en 96 países de todo el mundo. INSUD PHARMA cree en la innovación y el desarrollo sostenible.
¿Preparado para ser un #Challenger?
Incorporamos un / a nuevo / a INSUDER como
Analista de Control de Calidad Físico-Químico
en nuestra planta de inyectables ubicada en Azuqueca de Henares.
¡El reto!
Realizar los análisis de aguas, materias primas, productos intermedios, producto terminado y material de acondicionamiento primario y secundario.
Realizar los análisis relativos a transferencias y validaciones / verificaciones de métodos analíticos.
Evaluacion, reporte de datos y resultados.
Seguimiento de la documentación establecida para la ejecución de tareas en el Laboratorio (procedimientos estándar de operación, documentación soporte, manuales, etc.) y sistemática de trabajo GxP.
Contribución para garantizar el estado de control formativo que se requiere en su ámbito de responsabilidad (técnica específica, GxP, seguridad, etc.).
Colaboración para el correcto desarrollo de las inspecciones regulatorias GMP, las auditorías de clientes y la ejecución del programa de auto-inspección.
Colaboración en el mantenimiento del buen estado de orden y limpieza del Laboratorio
Gestionar reactivos, materiales y estándares del laboratorio.
Realizar verificaciones diarias de los equipos requeridos
Seguir las normas de trabajo (incluyendo orden y limpieza) y los procedimientos establecidos.
Participar en las investigaciones, OOS y OOT.
Revisión de documentación básica
Redacción de procedimientos, métodos, investigaciones.
Formación : Grado Superior en Análisis y Control de Calidad o similar.
Experiencia (años / área) : +1 años de experiencia en laboratorio farmacéutico en el área de Control de Calidad, preferentemente en Inyectables.
Deseable : conocimientos de Software Ofimático a nivel usuario y nivel de inglés básico. Experiencia en HPLC y GC empleando software Empower.
Habilidades personales : buena capacidad de organización y resolución de problemas, trabajo en equipo, iniciativa y toma de decisiones.
Habilidades técnicas : capacidad para trabajar en ambiente regulado.