Analista De Control De Calidad Físico Químico

Galenicum SAG; Tarragona; Presencial; EUR 30.000 - 40.000; Jornada completa

Descripción de la vacante

Una empresa farmacéutica en Tarragona busca Analistas de Laboratorio con 2 a 4 años de experiencia. Las responsabilidades incluyen muestreo y análisis de materias primas, cumplimiento de normativas GMP, y uso de técnicas como HPLC, GC y UV-Vis. Se ofrece contrato indefinido en una empresa en crecimiento.

Formación

• Experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares.
• Manejo de técnicas analíticas como HPLC, GC y UV-Vis.
• Conocimiento en normativas GMP y GLP.

Responsabilidades

• Muestreo y análisis de materias primas y producto terminado.
• Documentación analítica y reporte de datos en LIMS.
• Revisión de estándares y documentación técnica.

Conocimientos

HPLC

GC

UV-Vis

Test de disolución

IR

Conocimiento en LIMS

Conocimiento normativo GMP

Educación

FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad

Descripción del empleo

Galenicum SAG,

empresa farmacéutica

ubicada en

San Agustín de Guadalix,

necesita incorporar al departamento de Control de Calidad,

Analistas de Laboratorio (H / M)

con experiencia previa de 2 a 4 años en puestos similares, en el área de estabilidades, materias primas y producto terminado. Funciones y responsabilidades Muestreo y análisis de materias primas, material de acondicionamiento, estabilidades, muestras de validaciones, graneles y producto terminado en cumplimiento con los procedimientos establecidos y con la normativa GMP y de prevención de riesgos laborales, conocimiento en técnicas de laboratorio tales como : HPLC, test de disolución, UV, GC, valorador potenciométrico, valorador KF e IR Análisis físico químico de gráneles, producto terminado, estabilidades, materias primas, material de acondicionamiento. Análisis y evaluación de las estabilidades de los productos en desarrollo Documentación de las analíticas y reporte de datos en LIMS Revisión del listado de estándares y columnas de laboratorio Revisión de documentación analítica

Requisitos FP Grado superior en laboratorio de análisis y control de calidad Imprescindible aportar experiencia en el manejo de técnicas analíticas : HPLC, GC, UV-Vis, Test de disolución, IR Deseable conocimiento en LIMS y EMPOWER Conocimiento normativo GMP / GLP Manejo de documentación técnica Posibilidad de trabajar a turnos rotativos (dos semanas de mañana y una semana de tarde)

Imprescindible experiencia mínima de 2 a 4 años en posiciones similares.

Se ofrece contrato indefinido e incorporación en una empresa en pleno crecimiento