Regulatory Affairs Manager - Medizinprodukte / EU-Verordnung / CE-IVD (m/w/d)

Campusjäger by Workwise; Dresden; Vor Ort; EUR 60.000 - 80.000; Vollzeit

Zusammenfassung

Ein aufstrebendes Unternehmen in der Medizinprodukte-Branche sucht einen Regulatory Affairs Manager für die EU-Verordnung 2017/746. In dieser Rolle tragen Sie zur Einhaltung regulatorischer Anforderungen bei und unterstützen bei der Zulassung von Medizinprodukten. Flexibilität, selbstständiges Arbeiten und eine starke Kenntnis des regulativen Umfelds sind entscheidend. Profitieren Sie von einem unbefristeten Arbeitsvertrag und einem familienfreundlichen Arbeitsumfeld.

Leistungen

Flexible Arbeitszeiten

30 Tage Urlaub

Kostenloser Parkplatz

Betriebliche Altersvorsorge

Mobiles Arbeiten

Zuschuss zum Mittagessen

Qualifikationen

• Mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im regulatorischen Bereich.
• Erfahrung in der Lebenszyklus-Betreuung von Medizinprodukten.
• Kenntnisse der EU-Verordnung 2017/746 für IVD.

Aufgaben

• Sicherstellung der Einhaltung regulatorischer Anforderungen.
• Erstellung und Aktualisierung der CE-IVD technischen Dokumentation.
• Durchführung von Produktregistrierungen weltweit.

Kenntnisse

Kenntnisse regulatorisch relevanter Normen

Zulassung von IVD-Softwareprodukten

Selbstständige Arbeitsweise

Strukturierte Arbeitsweise

Muttersprache Deutsch

Fließend Englisch

Ausbildung

Abgeschlossenes Hochschulstudium

Tools

MS Office

Adobe Acrobat

Jobbeschreibung

Regulatory Affairs Manager - Medizinprodukte / EU-Verordnung / CE-IVD (m/w/d), Dresden

Dresden, Germany

Was erwartet Sie?

• Sie stellen die Einhaltung anzuwendender regulatorischer Anforderungen und Konformitäten sicher – mit Fokus auf die EU-Verordnung 2017/746 für IVD
• Sie wirken bei der Prüfung, Erstellung und Aktualisierung der CE-IVD Technischen Dokumentation mit
• Sie erstellen, prüfen, lenken und stellen regulatorische Unterlagen zur behördlichen Zulassung von Medizinprodukten in deutscher und englischer Sprache bereit
• Sie planen und führen Produktregistrierungen weltweit in Zusammenarbeit mit den entsprechenden Abteilungen durch
• Sie überwachen Änderungen oder Aktualisierungen von Vorschriften, Normen und regulatorischen Richtlinien für Medizinprodukte
• Sie setzen unseren Post Market Surveillance Prozess regulatorisch um und erstellen sowie verwalten RA-relevante SOPs und verfolgen CAPA-Fälle innerhalb der Abteilung Regulatory Affairs
• Sie unterstützen bei der Durchführung von Zertifizierungs- und Überwachungsaudits

Was sollten Sie mitbringen?

• Sie haben ein abgeschlossenes Hochschulstudium oder eine vergleichbare Qualifikation
• Sie verfügen über sehr gute Kenntnisse regulatorisch relevanter Normen, Richtlinien und Gesetze
• Sie haben mindestens 4 Jahre Berufserfahrung im regulatorischen Bereich
• Sie haben Erfahrung in der Zulassung und Lebenszyklus-Betreuung von IVD-Softwareprodukten, Instrumenten und Systemen
• Sie verfügen über sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse in Wort und Schrift
• Sie sind sicher im Umgang mit MS Office, Adobe Acrobat sowie Internet-Recherche-Tools
• Sie arbeiten selbstständig, sorgfältig und gut strukturiert, besonders unter Termindruck
• Sie haben eine schnelle Auffassungsgabe, sind flexibel und belastbar und bereit zu regelmäßiger Weiterbildung

Was bieten wir Ihnen?

• Sie werden Teil eines innovativen Unternehmens mit einer offenen und familienfreundlichen Unternehmenskultur und einer angenehmen, kollegialen Arbeitsatmosphäre
• Ein spannendes, abwechslungsreiches Aufgabengebiet erwartet Sie mit viel Raum für Eigeninitiative, neuen Ideen und selbständiges Arbeiten
• Wir bieten Ihnen einen unbefristeten Arbeitsvertrag, flexible Arbeitszeiten, 30 Tage Urlaub, Weiterbildungsmöglichkeiten und zusätzliche Leistungen wie kostenloser Parkplatz, Jobticket, Betriebliche Altersvorsorge, Mobiles Arbeiten, Zuschuss zum Mittagessen

Unser Jobangebot Regulatory Affairs Manager - Medizinprodukte / EU-Verordnung / CE-IVD (m/w/d) klingt vielversprechend?

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