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Spécialiste contrôle qualité - granby

Life Science Nutritionals inc.

Acton Vale

On-site

CAD 80,000 - 113,000

Full time

8 days ago

Job summary

Une entreprise du secteur des sciences de la vie à Montérégie recherche un Spécialiste contrôle qualité pour gérer la répartition des échantillons et assurer le suivi des analyses avec divers laboratoires. Le candidat idéal doit avoir de l'expérience en gestion de la qualité, une connaissance des règlements de l'industrie, ainsi que de solides compétences en communication.

Qualifications

  • Expérience en gestion de la qualité dans un environnement de laboratoire.
  • Connaissance des règlements de l'industrie et de la documentation associée.
  • Compétences en communication et en gestion des relations avec les laboratoires.

Responsibilities

  • Contrôler la répartition des échantillons de matières premières et produits finis.
  • Effectuer les suivis des analyses avec les laboratoires externes.
  • Gérer les OOS de A à Z.
Job description
Overview

Le Spécialiste contrôle qualité – Laboratoires est responsable de la répartition des échantillons de Matières premières et produits finis à analyser et de leurs envois dans les différents laboratoires externes et internes, des demandes d’analyses aux différents laboratoires et des suivis de la gestion des OOS avec les laboratoires externes. Il travaille sous la responsabilité du Superviseur de Laboratoire - Granby.


Principales Fonctions


  • Effectuer la répartition des échantillons au sein des laboratoires internes et externes

  • Effectuer les demandes d’analyses (réquisitions) pour les matières premières des usines Canadiennes ainsi que des produits finis Probiotiques

  • Effectuer les envois des échantillons et communique avec les transporteurs (FEDEX, DICOM) en cas de besoin.

  • Effectuer les suivis des analyses de MP avec les laboratoires.

  • Vérifier les résultats d’analyses reçus ; Gere les retards et les relances labos.

  • Faire le lien avec les autres laboratoires internes

  • Participer aux cedules viables des différentes usines

  • Communiquer les OOS et la disposition aux personnes adéquates. Change les statuts dans le système ERP.

  • Cree et gère les OOS de A a Z : de la communication au labo a la recommandation de disposition, incluant la documentation dans Mastercontrol (investigation …).

  • Effectuer la compilation mensuelle des résultats et met à jour les tableaux de bord en lien avec la performance des laboratoires.

  • Participer au comité PMC (revue des résultats annuels et révision du PMC).

  • Vérifier les factures des laboratoires, les transfère pour approbation.

  • Participer à la mise à jour des spécifications des matières premières.

  • Participer aux projets d’amélioration de la Qualité.

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