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Agent ou agente de planification, de programmation et de recherche - ( Optilab - Glen )

Hôpital de Montréal pour enfants | Montreal Children's Hospital

Montreal

On-site

CAD 55,000 - 70,000

Full time

4 days ago
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Job summary

Un hôpital universitaire à Montréal recherche un professionnel pour gérer le programme de biosécurité. Vous serez responsable de maintenir les normes de biosécurité conformément aux réglementations en vigueur et de conduire des audits de sécurité. Un baccalauréat dans un domaine pertinent et deux ans d'expérience en sécurité en laboratoire sont requis. Ce poste est permanent à temps plein avec des horaires variables.

Qualifications

  • Deux (2) années d’expérience en santé sécurité en laboratoires cliniques.
  • Très bonne connaissance du français parlé et écrit.
  • Connaître les normes ISO applicables aux laboratoires médicaux.

Responsibilities

  • Gérer le programme de biosécurité et son maintien à jour.
  • Coordonner et participer à l'élaboration du cadre d'évaluation.
  • Assurer la réalisation d'audits de sécurité.

Skills

Expérience en santé sécurité en laboratoires cliniques
Connaissance des politiques en biosécurité
Compétences en gestion de projets
Autonomie et esprit d'innovation
Maîtrise de l'environnement Windows

Education

Baccalauréat en sciences de la santé ou domaine connexe
Job description
Overview

Le Centre universitaire de santé McGill (CUSM) est un centre hospitalier universitaire intégré, reconnu à l’échelle internationale pour l’excellence de ses programmes cliniques, de sa recherche et de son enseignement. Le CUSM a pour objectif d’assurer aux patients des soins fondés sur les connaissances les plus avancées dans le domaine de la santé et de contribuer au progrès des connaissances.

Description du poste

Sous l’autorité de l’Adjointe au directeur OPTILAB CUSM CUSM-qualité, sécurité, EBMD, le titulaire gère le programme de biosécurité et son maintien à jour, les plans et procédures de biosécurité / biosûreté en accord avec les directives du CUSM, les réglementations et directives fédérales, régionales et locales applicables à travers les multiples sites de la grappe. Il / elle identifie les opportunités d’harmonisation et d’amélioration continue en fonction des besoins des utilisateurs. Il / elle structure et coordonne une variété de projets en soutien aux priorités stratégiques de la direction et assure la définition des projets, leur planification détaillée et leur suivi intégrant leurs différents aspects en collaboration avec les équipes des opérations administratives et / ou cliniques des différents sites et disciplines de la grappe OPTILAB CUSM.

Responsabilités
  • 50 % Soutient le programme de biosécurité et la biosûreté pour la grappe Optilab-CUSM.
  • Aide à l’acquisition et au maintien des certifications de niveaux de confinement 2 et 3, des permis d’importation et de l’enregistrement des actes sur les toxines, etc.
  • Coordonne et participe à l’élaboration du cadre d’évaluation et à la mesure de l’atteinte des résultats pour chaque projet. Assiste les équipes dans la définition, l’analyse, l’élaboration et le suivi de l’implantation des nouveaux processus pour les projets d’optimisation et de conformité.
  • 20 % Assure la coordination et réalisation d’audits de sécurité, fournit des consultations sur les questions de biosécurité / biosûreté en laboratoire. Travaille en collaboration avec la santé et la sécurité au travail pour tout problème de sécurité en laboratoire. Agit comme expert-conseil en démarche, méthodologies et outils de gestion de la sécurité et biosûreté. Contribue à la formation et au coaching des acteurs rattachés.
  • 20 % Participe à la rédaction des documents (politiques, procédures, formulaires) et les maintient à jour. Met à jour les tableaux de suivi des inspections et la documentation associée. Aide l’équipe qualité dans les demandes qui lui sont attribuées.
  • 10 % Supporte et contribue à la formation des collaborateurs et partenaires à l’intérieur et à l’extérieur de la grappe OPTILAB.
Éducation / Expérience
  • Doit détenir un baccalauréat dans une discipline universitaire appropriée (sciences de la santé, santé publique / environnement et sécurité du travail, biotechnologie, sciences biomédicales ou autres spécialités connexes).
Compétences requises
  • Deux (2) années d’expérience en santé sécurité en laboratoires cliniques.
  • Connaissance des politiques, normes et pratiques en microbiologie, biosûreté et biosécurité adaptées aux risques liés à l’activité autorisée par la licence Pathogènes et Toxines.
  • Très bonne connaissance du français parlé et écrit.
  • Qualité reconnue pour le travail d’équipe et les relations interpersonnelles.
  • Approche conseil, esprit de synthèse, autonomie, innovation et efficacité.
  • Sens de l’organisation pour gérer différents dossiers ou projets simultanés avec des échéances serrées.
  • Bonne connaissance des normes ISO applicables aux laboratoires médicaux.
  • Connaissance des systèmes de conformité et d’assurance qualité et des méthodologies et outils de gestion de projets.
  • Maîtrise de l’environnement Windows et des outils bureautiques (Visio et suite Office).
Information additionnelle
  • Poste permanent temps complet. Base hebdomadaire 35 heures (7 heures / jour).
  • Peut être appelé à se déplacer entre les établissements de la grappe OPTILAB CUSM.
  • Présence requise occasionnellement en dehors des heures régulières lors de travaux ou projets spéciaux.
  • À titre informatif : lundi au vendredi.
  • Poste syndiqué (APTS).
Égalité en emploi

Le CUSM applique un programme d’accès à l’égalité en emploi et invite les femmes, les Autochtones, les minorités visibles, les minorités ethniques et les personnes handicapées à présenter leur candidature. Des mesures d’adaptation peuvent être offertes aux personnes handicapées sur demande.

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