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• Empregos para Inspetor de qualidade - São Paulo

Explore as oportunidades de inspetor de qualidade em São Paulo , um polo industrial significativo no Brasil. A função de inspetor de qualidade é crucial para garantir que produtos e serviços atendam aos padrões exigidos, abrangendo desde a verificação de matérias-primas até a inspeção final de produtos acabados. Profissionais nesta área são responsáveis por identificar defeitos, analisar dados e implementar melhorias nos processos produtivos.
Em São Paulo , a demanda por inspetores de qualidade é impulsionada por diversos setores, incluindo automotivo, metalúrgico, alimentício e farmacêutico. As responsabilidades comuns incluem a utilização de instrumentos de medição, elaboração de relatórios de inspeção e colaboração com equipes de produção para resolver problemas de qualidade. A certificação em normas como ISO 9001 pode ser um diferencial para os candidatos.
Se você busca vagas de inspetor de qualidade em São Paulo , é importante estar atento às exigências específicas de cada empresa, que podem variar conforme o setor e o tipo de produto. Habilidades como atenção aos detalhes, capacidade analítica e conhecimento em ferramentas de qualidade são altamente valorizadas. Prepare seu currículo destacando sua experiência em inspeção, certificações e conhecimentos técnicos relevantes para aumentar suas chances de sucesso na busca por emprego.

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São Paulo, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Knight Therapeutics Brasil

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata.
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica , com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares,validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior” até 14/01/2026

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

São Paulo, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline twist®

Na Twist, tudo tem um toque a mais — with a twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa , sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair .

Aqui, revisão vai muito além de ortografia: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final — texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance) , com alto volume, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais .

Principais desafios da função:

• Garantir qualidade editorial e textual;

Revisar textos, roteiros e legendas assegurando clareza, consistência, tom de voz e padronização (PT e apoio em EN quando necessário).

• Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo;

Conferir se mensagem, promessa, CTA, dados e contexto estão alinhados entre todos os formatos e variações da campanha.

• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações;

Validar se cada entrega está fiel ao briefing, escopo, feedbacks e histórico de versões, sinalizando riscos e inconsistências.

• Sustentar padrões de marca;

Garantir conformidade com brandbooks: tom de voz, identidade visual, aplicação de marca, assinaturas e DISCLAIMERS obrigatórios.

• Conferência visual e técnica dos entregáveis;

Revisar layouts, artes e formatos, verificando legibilidade, hierarquia, alinhamento, especificações técnicas e requisitos por plataforma.

• Evoluir processo e reduzir retrabalho;

Criar checklists de QA, mapear erros recorrentes e propor melhorias contínuas no fluxo de criação.

• Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação.
• Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia.
• Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade.
• Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos.
• Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade.

Diferenciais:

• Inglês avançado para revisão e validações internacionais.
• Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
• Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato.
• Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças.

Indicadores de sucesso na função:

• Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio.
• Entregas mais alinhadas ao briefing e ao brandbook.
• Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo.

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

07499-899 Arujá, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Roeslein & Associates

A Roeslein Brasil abrange mais de 9.000 metros quadrados e é responsável pela fabricação de uma série de equipamentos especializados, incluindo transportadores, sistemas de biogás, skids de petróleo e gás e soluções industriais modulares. A equipe de São Paulo possui expertise profissional em uma ampla gama de serviços avançados de manufatura, incluindo corte a laser, prensagem, soldagem e sistemas de pintura eletrostática.

Se você se identifica com o nosso ethos – ser sempre humilde, estar sempre disposto e feliz – confira a vaga disponível abaixo e venha fazer parte da nossa equipe!

Atuação: 100% Presencial

Região de Atuação: Arujá/SP

Horário de Trabalho: Segunda à quinta-feira das 07h às 17h (com 1h para refeição) e sexta-feira das 07h às 16h (com 1h para refeição)

Modelo de Trabalho: CLT

RESUMO DA POSIÇÃO:

O Inspetor de Qualidade Sênior será responsável por liderar e supervisionar as atividades de inspeção e controle da qualidade em todas as etapas do processo produtivo. Atuará na análise de não conformidades, liberação de produtos e serviços, condução de auditorias e acompanhamento de fornecedores estratégicos.

• Planejar, coordenar e executar inspeções em materiais, processos e produtos, assegurando a conformidade com normas, códigos e especificações do cliente.
• Conduzir auditorias internas e externas, atuando como principal responsável pela conformidade do sistema de gestão da qualidade (ISO 9001 e demais aplicáveis).
• Avaliar não conformidades críticas, propor e monitorar planos de ação corretiva e preventiva.
• Validar instruções de trabalho, fluxogramas, procedimentos de inspeção e registros da qualidade.
• Supervisionar e revisar atividades de inspeção realizadas por inspetores juniores, garantindo precisão técnica.
• Conduzir e validar testes funcionais, ensaios não destrutivos (NDE), inspeções dimensionais, testes hidráulicos, de pintura, soldagem e liberações finais de equipamentos.
• Acompanhar fornecedores estratégicos, conduzindo diligenciamento, inspeções em campo e aprovação de itens críticos.
• Fornecer parecer técnico e autorizar a liberação de produtos para clientes e órgãos certificadores.
• Elaborar relatórios técnicos e de inspeção em nível avançado, garantindo rastreabilidade e consistência.
• Treinar, orientar e capacitar a equipe de inspetores e demais colaboradores em normas de qualidade e inspeção.
• Apoiar o desenvolvimento e atualização contínua dos padrões, processos e ferramentas de qualidade da empresa.
• Representar a área de Qualidade em auditorias de clientes e reuniões técnicas de alto nível.
• Atuar em conjunto com Engenharia, Produção e Suprimentos na resolução de problemas de 1ualidade.
• Participar ativamente de programas de melhoria contínua e inovação nos processos de inspeção.
• Garantir o cumprimento das normas de segurança, saúde e meio ambiente em todas as atividades de inspeção.

EDUCAÇÃO:

• Curso Técnico em Qualidade, Mecânica ou áreas relacionadas.
• Desejável: Ensino Superior em Engenharia.
• Mínimo: 6 (seis) meses de de experiência em inspeções de fabricação e gestão da qualidade.
• Desejável: 5 (cinco) anos de experiência em inspeções de fabricação e gestão da qualidade.

OUTROS ATRIBUTOS DESEJÁVEIS:

• Conhecimento aprofundado dos códigos AWS D1.1, ASME B31.3 e demais normas aplicáveis.
• Experiência avançada em inspeção de soldagem (GTAW, FCAW, GMAW e SMAW), pintura, tubulação e
• Forte capacidade analítica, de resolução de problemas e tomada de decisão em nível estratégico.
• Experiência em auditorias internas e externas, incluindo clientes e certificadoras.
• Domínio de ferramentas de qualidade e metodologias de melhoria contínua.
• Excelentes habilidades de liderança, organização e comunicação.
• Capacidade de atuar sob pressão, gerenciar prioridades e lidar com múltiplos projetos

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

06499-899 Barueri, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline RINA

Busco por Inspetor Líder da qualidade com CNPJ ativo e regular em Barueri/SP e região (até 100km)

O profissional será responsável por liderar o time de inspetores do projeto, bem como atuar com ensaios mecânicos e químicos , inspeção dimensional e entendimento de análise microestrutural conforme escopo

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

12954-899 Atibaia, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Empresa Confidencial

Nosso cliente é uma empresa farmacêutica com mais de 50 anos de atuação na região de Atibaia/SP, reconhecida por sua solidez, inovação e compromisso com a qualidade!

Analista Garantia da Qualidade Sênior

Resumo das Atribuições

Apoiar o Sistema de Gestão da Qualidade Farmacêutica, atuando de forma multidisciplinar, através do desenvolvimento de análises de planejamento e sistematização das atividades relativas à área de qualidade de acordo com a política definida pela empresa.

Garantir a padronização dos critérios de qualidade com as áreas envolvidas direta e/ou indireto com as Boas Práticas (BPx), trocando experiências e compartilhando as particularidades das operações.

Remuneração: R$ 8.000,00

Local de Trabalho: Atibaia - São Paulo

Horário: de Segunda à sexta-feira das 08h às 17h

Benefícios: Seguro de vida, VA, medicamentos a preço de custo, PLR, Café da manhã/tarde

Trabalho presencial

Requisitos

Formação: Graduação em Farmácia

Expertise em validação de processo e Limpeza

Residir na região de Atibaia

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06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Laboratorios Biopas

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos . Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica ;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Maintenance de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

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