Inspetor de Qualidade

Carbon; Barueri; Presencial; BRL 20.000 - 80.000; Tempo integral

Resumo da oferta

Uma empresa de saúde animal está procurando um Inspetor de Qualidade em Barueri, SP, para realizar inspeções, garantir a qualidade dos processos e produtos, e auxiliar nas ações corretivas. O candidato deve estar cursando ensino superior em Química, Engenharia Química, Biologia ou Farmácia, possuindo bom conhecimento em normas técnicas e experiência em gestão de qualidade será valorizada. A faixa salarial é de R$2.500 a R$4.500 por mês.

Qualificações

• Bom conhecimento de normas técnicas e instrumentos de medição.
• Experiência em sistemas de gestão da qualidade é um diferencial.

Responsabilidades

• Realizar inspeções, testes e auditorias.
• Identificar não conformidades e implementar ações corretivas.
• Auxiliar na manutenção dos registros do Sistema de Gestão da Qualidade.

Conhecimentos

Conhecimento de normas técnicas

Uso de instrumentos de medição

Análise de dados

Formação académica

Ensino Superior Cursando em Química, Engenharia Química, Biologia ou Farmácia

Descrição da oferta de emprego

• Empregos para Inspetor de qualidade - Barueri

Se você está buscando oportunidades como inspetor de qualidade em Barueri, SP, este é o lugar certo. Barueri, um polo industrial e comercial importante, oferece diversas vagas para profissionais que garantem a conformidade e a excelência dos produtos e processos.

Empresas de diferentes setores estão constantemente à procura de inspetores de qualidade para assegurar que seus produtos atendam aos padrões exigidos e às expectativas dos clientes.

As responsabilidades de um inspetor de qualidade incluem a realização de inspeções, testes e auditorias, a identificação de não conformidades e a implementação de ações corretivas. É necessário ter um bom conhecimento de normas técnicas, instrumentos de medição e ferramentas de análise de dados. A experiência em sistemas de gestão da qualidade, como ISO 9001, é um diferencial valorizado pelas empresas.

Explore as vagas de inspetor de qualidade em Barueri, SP, e encontre a oportunidade que se encaixa no seu perfil. Candidate-se às posições que exigem suas habilidades e qualificações, e impulsione sua carreira na área de qualidade. Não perca a chance de trabalhar em empresas renomadas e contribuir para a melhoria contínua dos produtos e serviços oferecidos.

07399-899 Guarulhos, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Phibro Saúde Animal Brasil

Descrição Do Trabalho

A Phibro Animal Health Corporation é uma organização global de capital aberto com uma rica história em saúde e nutrição animal que fabrica e comercializa aditivos medicamentosos para alimentação animal, vacinas, produtos de especialidades nutricionais e nutrição mineral. Nós nos esforçamos para ser um parceiro confiável para os produtores de gado, aves, suínos e aquacultura, agricultores, veterinários e consumidores que criam ou cuidam de animais de produção e de companhia, fornecendo soluções para ajudá-los a manter e melhorar a saúde de seus animais.

A Phibro é uma empresa diversificada. Além de nutrição e saúde animal, fabricamos e comercializamos produtos para melhorar a performance na produção de etanol, microbianos para plantas, aplicações domésticas e industriais e especialidades químicas para vários mercados industriais.

As receitas da Phibro são superiores a US$ 1 bilhão e são suportadas por mais de 2.300 colaboradores em todo o mundo.

A posição de Estagiário de Garantia da Qualidade é um componente importante de nosso time de Qualidade localizado em Guarulhos - SP.

Detalhes de posição

Auxiliar no desenvolvimento das atividades de suporte do Sistema de Gestão da Qualidade (SGQ) envolvendo a aprovação de produto, acompanhamento e disseminação de práticas do SGQ e garantia da qualidade, tendo como foco os aspectos técnicos e administrativos das políticas internas de qualidade, bem como, das normas nacionais e internacionais, visando o atendimento destas determinações.

Responsabilidades chave

• Prestar auxílio à área de Garantia de Qualidade conhecendo toda a rotina para obter experiência e conhecimento da área;
• Auxiliar na conferência de “batch records” dos lotes produzidos e comercializados pela Phibro Saúde Animal Internacional Ltda. (PSAI) e outros documentos utilizados nas áreas produtivas e demais áreas que fazem parte do SGQ da PSAI;
• Auxiliar na manutenção dos registros e atualização do “status” dos treinamentos dos colaboradores que atuam sob o escopo do SGQ e sistema de APPCC;
• Preencher as planilhas de controle e elaborar os relatórios conforme as atividades executadas;
• Elaboração de planilha e documentos para análises gerenciais de controle;
• Auxiliar na elaboração e conferência de relatórios;
• Auxílio no controle de relatórios;
• Elaboração de gráficos;
• Levantamento e tabulação de dados para elaboração de relatórios de controle;
• Auxiliar na preparação de apresentações em PowerPoint;
• Registro de informações do SGQ;
• Análise de documentos do SGQ;
• Conferência de cálculos;
• Suporte nos controles internos visando análise de métricas e otimização de resultados;
• Acompanhar/atualizar os indicadores do SGQ;
• Auxiliar em auditorias e revisão de sistemas de controle interno;
• Organização e distribuição de documentos;

Formação & Especializações:

• Ensino Superior Cursando Química, Engenharia Química, Biologia ou Farmácia.

Localidade: Guarulhos - SP

Horário de Estágio: Segunda a Sexta-feira das 08h às 15h

Phibro é uma empresa que propicia oportunidades iguais a todos

Todos os candidatos qualificados para a posição serão considerados independentemente de raça, nacionalidade, sexo, idade, religião, deficiência, orientação sexual, identidade de gênero, condição de veterano, estado civil ou quaisquer outras características protegidas por lei.

Esse trabalho é adequado ou não?

Observação: Se lhe pedirem para pagar por um emprego, evite a vaga e denuncie o emprego imediatamente.

Analista de garantia de qualidade sênior

São Paulo, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Knight Therapeutics Brasil

Descrição Do Trabalho

Qualificações

• Superior completo em Farmácia.
• Pós-graduação completa em área correlata.
• Inglês - Nível avançado (escrita, leitura e oral/participação de reuniões);
• Espanhol – Nível intermediário será um diferencial.
• Experiência mínima de 8 anos na indústria farmacêutica, com foco em avaliação de dossiês para registro e documentação de pós-registro.

Requisitos e Habilidades Técnicas

Conhecimento avançado em:

• Legislações de Boas Práticas de Fabricação (BPF).
• Normas de pós-registro e registro de medicamentos.
• Validação de processos e validação analítica.
• Nitrosaminas e Impurezas elementares
• Conhecimento de legislações internacionais (ICH, FDA).
• Experiência com dossiês de registro no formato CTD.
• Domínio do Pacote Office.
• Competências comportamentais: comunicação eficaz, trabalho em equipe, relacionamento interpessoal.

Responsabilidades

• Avaliar dossiês de registro com foco em aspectos técnicos, incluindo: Estudos de estabilidade, Nitrosaminas, Impurezas elementares, validação de processos e validação analítica.
• Apoiar na análise e condução de processos de pós-registro e registro;
• Elaborar justificativas técnicas para processos regulatórios.
• Desenvolver PATE e revisar procedimentos operacionais relacionados à estratégia de qualidade.
• Dar suporte às áreas de Qualidade e Assuntos Regulatórios em discussões técnicas com parceiros.
• Participar de reuniões internas para definição de estratégias regulatórias.
• Contribuir em reuniões regionais para atualização de projetos e alinhamento com legislações locais.

Envie seu currículo para com o assunto “Analista de garantia de qualidade sênior” até 14/01/2026

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Revisor(a) e Controle de Qualidade Criativa

São Paulo, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline twist®

Descrição Do Trabalho

Na Twist, tudo tem um toque a mais — with a twist!

Estamos buscando uma pessoa para atuar como guardião(a) da qualidade criativa, sendo a última barreira antes de qualquer entrega sair.

Aqui, revisão vai muito além de ortografia: é garantir aderência ao briefing, consistência com aprovações, alinhamento ao brandbook e excelência no acabamento final — texto, arte, vídeo e contexto.

Você vai atuar em materiais institucionais e digitais (social e performance), com alto volume, múltiplos formatos e, em alguns casos, entregas internacionais.

Principais desafios da função:

• Garantir qualidade editorial e textual;

Revisar textos, roteiros e legendas assegurando clareza, consistência, tom de voz e padronização (PT e apoio em EN quando necessário).

• Assegurar coerência entre texto, arte e vídeo;

Conferir se mensagem, promessa, CTA, dados e contexto estão alinhados entre todos os formatos e variações da campanha.

• Zelar pela aderência ao briefing e aprovações;

Validar se cada entrega está fiel ao briefing, escopo, feedbacks e histórico de versões, sinalizando riscos e inconsistências.

• Sustentar padrões de marca;

Garantir conformidade com brandbooks: tom de voz, identidade visual, aplicação de marca, assinaturas e DISCLAIMERS obrigatórios.

• Conferência visual e técnica dos entregáveis;

Revisar layouts, artes e formatos, verificando legibilidade, hierarquia, alinhamento, especificações técnicas e requisitos por plataforma.

• Evoluir processo e reduzir retrabalho;

Criar checklists de QA, mapear erros recorrentes e propor melhorias contínuas no fluxo de criação.

• Domínio excelente de português, com olhar crítico para texto e comunicação.
• Atenção extrema a detalhes, sem perder visão de contexto e estratégia.
• Capacidade de comparar briefing, peça final e brandbook com objetividade.
• Organização para lidar com múltiplos prazos, versões e formatos.
• Postura firme, colaborativa e responsável na validação de qualidade.

Diferenciais:

• Inglês avançado para revisão e validações internacionais.
• Experiência em agência, estúdio, marketing ou times de conteúdo.
• Familiaridade com social, performance e campanhas multiformato.
• Noções de Figma, Adobe ou Canva para conferência de peças.

Indicadores de sucesso na função:

• Redução consistente de retrabalho e correções pós-envio.
• Entregas mais alinhadas ao briefing e ao brandbook.
• Menos inconsistências entre texto, arte e vídeo.

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Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica

06730-972 Vargem Grande Paulista, São Paulo R$2.500 - R$4.500 por mês help_outline Laboratorios Biopas

Descrição Do Trabalho

Analista de Controle de Qualidade Sr – Indústria Farmacêutica (Vargem Grande Paulista, São Paulo, Brasil)

Descrição da vaga:

Estamos em busca de um(a) Analista de Controle de Qualidade Sr para atuar presencialmente em nossas unidades, com foco em Validações Analíticas, Análises Físico-químicas de Medicamentos. Experiencia prévia em transferências analíticas, Validações de Metodologias, Qualificação de equipamentos, domínio de técnicas analíticas, conhecimento em Boas Práticas de Fabricação / Laboratório e Documentação, investigação de desvios, CAPA, Controle de Mudanças.

Esta posição é ideal para profissionais com experiência sólida na indústria farmacêutica e conhecimento aprofundado em rotina de controle de qualidade, projetos de transferência de tecnológica, planejamento e desenvolvimento analítico.

Responsabilidades:

• Desenvolver a estratégia de Transferências de tecnologia e Validações Analíticas
• Revisar e aprovar documentos relacionados a Validações/Qualificações
• Análise e liberação de medicamentos
• Preparar e revisar documentos do sistema da Qualidade: protocolos, relatórios, POPs e registros de qualidade;
• Investigação de desvios
• Garantir o cumprimento das Boas Práticas de Laboratório e legislações da ANVISA;
• Realizar a liberação de produtos acabados, assegurando conformidade com especificações e requisitos regulatórios;
• Gerenciamento de produtos Controlados pela portaria RDC 344 (Balanços mensais e trimestrais)

Requisitos:

• Ensino superior completo em Farmácia, Química, Biomedicina ou áreas correlatas;
• Experiência mínima de 3 anos na área de Qualidade em indústria farmacêutica;
• Conhecimento aprofundado de BPL/GMP e legislações da ANVISA;
• Conhecimento em Sistemas da Qualidade
• Experiencia previa em Controle de Qualidade Fisico-Químico de medicamentos
• Conhecimento em Qualificação e Manutenção de Equipamentos
• Inglês avançado (leitura, escrita e conversação técnica).

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