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Bioinformata Pleno

Cidacs

Salvador

Presencial

BRL 20.000 - 80.000

Tempo integral

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Resumo da oferta

Uma instituição de pesquisa em saúde em Salvador, Bahia, busca um bioinformata com mestrado em Bioinformática ou áreas correlatas. O candidato deve ter experiência em bioinformática e genômica, incluindo o desenho de pipelines e habilidades com ferramentas como Nextflow e GATK. O trabalho envolve a construção de pipelines reprodutíveis, definição de métricas de qualidade e documentação robusta. Oportunidade para profissionais que buscam colaborar em projetos de relevância científica.

Qualificações

  • Mínimo de 3 anos em bioinformática, com atuação comprovada em genômica.
  • Experiência sólida no desenho e otimização de pipelines reprodutíveis.
  • Conhecimento de ferramentas de controle de versão e boas práticas de engenharia de software.

Responsabilidades

  • Desenhar e implementar pipelines de bioinformática.
  • Definir painéis e métricas de QC.
  • Automatizar processos de ingestão e curadoria de dados.
  • Consolidar catálogos e metadados para variantes.
  • Elaborar documentos técnicos e SOPs.
  • Documentar robustamente os processos.

Conhecimentos

Nextflow
GATK
BWA
samtools
Docker
Shell Script
Git
HPC

Formação académica

Mestrado em Bioinformática ou áreas correlatas
Descrição da oferta de emprego

📍O Cidacs conduz estudos e pesquisas baseados em projetos interdisciplinares originados na vinculação de grandes volumes de dados para ampliar o entendimento dos determinantes e das políticas sociais e ambientais sobre a saúde da população. 📍

QUALIFICAÇÕES E REQUISITOS OBRIGATÓRIOS :
FORMAÇÃO :
  • Mestrado em Bioinformática ou áreas correlatas envolvendo ciências da saúde, biologia computacional, genética, ciência de dados biomédicos ou informática aplicada à genômica humana.
EXPERIÊNCIA :
  • Mínimo de 3 anos em bioinformática (acadêmica ou profissional), com atuação comprovada em genômica.
  • Experiência sólida no desenho, implementação, operação e otimização de pipelines reprodutíveis (pré-processamento, mapeamento, chamadas de variantes, joint-genotyping etc.).
  • Participação prévia como bioinformata em projetos de genômica.
HABILIDADE TÉCNICAS :
  • Experiência prática com Nextflow e / ou WDL / Cromwell, incluindo execução em ambientes HPC.
  • Domínio de ferramentas essenciais : GATK, BWA, samtools / bcftools, Picard.
  • Uso de ontologias biomédicas (HPO, SNOMED, OMOP) ou experiência em mapeamento de metadados clínicos.
  • Experiência com containers (Docker, Singularity / Apptainer).
  • Vivência em QC e curadoria de dados genômicos.
  • Conhecimento de ambientes HPC (SLURM, filas, quotas, logs, storage distribuído).
  • Sólida experiência em Linux e Shell Script.
  • Experiência com Git, versionamento, CI / CD e boas práticas de engenharia de software.
HABILIDADE INTERPESSOAIS :
  • Abordagem analítica e orientada à solução de problemas.
  • Capacidade de trabalhar em ambiente colaborativo e de alta responsabilidade científica.
DESEJÁVEIS, MAS NÃO OBRIGATÓRIOS :
OUTRAS QUALIFICAÇÕES :
  • Experiência com padrões GA4GH (htsget, refget, DUO, Phenopackets).
  • Experiência no uso de ferramentas e estrutura de dados para registro de dados fenotípicos como RedCAP.
  • Familiaridade com modelos de dados clínicos, especialmente OMOP-CDM.
  • Inglês intermediário
DIFERENCIAIS :
  • Doutorado em Bioinformática ou áreas correlatas.
  • Publicações científicas relevantes em genômica ou bioinformática.
  • Experiência prévia em projetos nacionais ou multicêntricos de grande escala.
  • Experiência com pipelines nf-core, HAIL ou Spark genômico.
  • Conhecimento de processamento em GPU e Nvidia Parabricks em genômica.
TAREFAS PRINCIPAIS :
  • Desenho e implementação de pipelines de bioinformática : Projetar pipelines reprodutíveis (pré-processamento, alinhamento, chamadas de variantes, gVCF, joint-calling) utilizando containers e seguindo melhores práticas internacionais (GATK Best Practices, nf-core).
  • Definir painéis / métricas de QC : Estabelecer métricas de qualidade para sequências (FASTQ / BAM / VCF) e metadados clínico-fenotípicos, definindo thresholds, alertas e relatórios.
  • Automatização : Desenvolver rotinas automatizadas para ingestão, auditoria e curadoria, garantindo eficiência, padronização e rastreabilidade.
  • Consolidar catálogos e metadados : Apoiar a construção de catálogos agregados de variantes (frequências populacionais), indexação e versionamento de metadados conforme ontologias reconhecidas (HPO, SNOMED-CT, OMOP, GA4GH).
  • Procedimentos Operacionais Padrão (SOPs) : Elaborar documentos técnicos, guias e templates para garantir governança, auditoria e reprodutibilidade dos processos.
  • Documentação robusta : Criar e manter documentação completa e clara, garantindo que pipelines e procedimentos possam ser mantidos, auditados e evoluídos pela equipe no futuro.
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